fuente:[1] Puntos destacados de la reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) del 8 al 11 de diciembre de 2025 - Agencia Europea de Medicamentos (https://www.ema.europa.eu/en/news/meeting-hig ...)[2] El biosimilar de golimumab Gotenfia de STADA y Bio-Thera recibe una opinión positiva del CHMP - BioSpace (https://www.biospace.com/press-releases/golim ...)[3] La decisión del CHMP iguala las condiciones para la vacuna contra el VRS de GSK - pharmaphorum (https://pharmaphorum.com/news/chmp-decision-l ...)