Edgen Stock·Mar 27 2026, 13:25禮來公司發佈了其異位性皮膚炎治療藥物EBGLYSS令人信服的四年期數據，展示了高且持久的療效，從而增強了其在免疫學市場的競爭地位。研究結果突顯了該藥物作為長期、便捷維持療法的潛力。
禮來公司（NYSE: LLY）於2026年3月27日發佈了新的長期數據，展示了其異位性皮膚炎治療藥物EBGLYSS（勒布利珠單抗）的持續有效性。ADlong 3b期開放標籤擴展研究的結果顯示，四年後，75%的中度至重度疾病患者實現了近乎完全的皮膚清除，這一基準被稱為EASI-90。這些發現是在美國皮膚病學會（AAD）年會上公佈的。
研究還報告稱，78%的患者經歷了顯著的搔癢緩解，94%的患者皮膚狀況至少改善了75%（EASI-75）。對患者和醫生而言至關重要的是，80%的個體通過每月一次的維持注射實現了這些結果，且無需使用局部皮質類固醇。該藥物的安全性概況與先前的試驗保持一致，未報告新的安全信號。
這些強勁的四年期結果強化了EBGLYSS的商業案例，該藥物在競爭激烈的晚期異位性皮膚炎治療市場中佔有一席之地。該藥物是一種白介素-13（IL-13）抑制劑，於2024年在美國、日本和加拿大獲批，並於2023年在歐盟獲批。通過證明其便捷的每月給藥方案具有持久療效，禮來可以更好地將EBGLYSS定位為長期解決方案，而非短期干預措施。
這些四年期的研究結果再次證實，EBGLYSS有潛力提供持久的疾病控制，幫助患者減少復發，無論是否使用局部藥物。
— 艾瑪·古特曼-亞斯基醫學博士、哲學博士，西奈山伊坎醫學院皮膚病學系沃爾德曼教授兼衛生系統主席。
這些積極數據支持禮來公司更廣泛的戰略，即建立一個強大的免疫學特許經營權，補充其在糖尿病和肥胖症方面的顯著成功。禮來公司擁有全球大部分地區的商業化權利，而其在歐洲市場的合作夥伴Almirall也在AAD會議上展示了該藥物的九項報告。這種協調一致的科學推進凸顯了兩家公司對該治療方案市場潛力的信心。
