Edgen Stock·Mar 20 2026, 16:37新的真實世界數據顯示，在AD/PD™ 2026大會上，衛材和渤健的阿爾茨海默病治療藥物LEQEMBI表現出強勁的長期患者依從性。這些基於美國大型索賠數據庫的發現，強化了該藥的商業可行性和持續收入潛力，從而支持了其開發商的投資論證。
2026年3月20日，衛材和渤健在AD/PD™ 2026大會上公布了其阿爾茨海默病藥物LEQEMBI的關鍵真實世界數據。基於美國10,763名患者的醫療索賠數據庫分析顯示，78.4%的患者在18個月時仍持續接受治療。該研究還報告了20個月時的持續治療率為71.7%，24個月時為67.3%，這是首次在真實世界環境中報告超過最初18個月治療持續性的數據。
這些數據為該藥物在日常臨床實踐中的採納度和耐受性提供了重要基準。儘管78.4%的持續率低於在高度受控的III期Clarity AD臨床試驗中選擇繼續治療的94%的患者，但這對於慢性疾病療法而言，代表了強大的依從性水平。結果表明，MRI監測要求和不良事件等潛在障礙並未實質性地阻礙患者治療，這是投資者評估該藥物長期收入潛力時的一個關鍵擔憂。
患者高依從率是LEQEMBI商業成功的一個重要積極指標。對於治療阿爾茨海默病等慢性疾病的藥物，長期依從性是持續收入流的主要驅動力。這項真實世界證據驗證了該藥物的市場地位，並使投資者對其獲得和維持顯著市場份額的能力更有信心。數據證實患者和醫生選擇繼續該療法，支持了其商業可行性。
根據合作協議，衛材負責LEQEMBI的全球開發和監管提交，衛材和渤健共同推廣該產品。衛材保留最終決策權，使其在利用該藥物成功方面處於有利地位。積極的持續治療數據增強了此次合作的戰略價值，並鞏固了LEQEMBI在競爭激烈的阿爾茨海默病治療領域作為基礎療法的地位。