Lantern Pharma 獲批 FDA 許可，進行兒科癌症臨床試驗

關鍵要點

Lantern Pharma 及其子公司 Starlight Therapeutics 於 2026 年 3 月 27 日宣布，已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的試驗性新藥（IND）批准，用於 STAR-001。這一監管里程碑允許該公司推進該藥物的 1 期臨床試驗，該藥物旨在治療兒科中樞神經系統（CNS）癌症。

1. 監管放行：FDA 批准了 STAR-001 的 IND 申請，這是一種為兒科腦癌和中樞神經系統癌症開發的藥物。
2. 臨床試驗啟動：該決定使公司能夠啟動 1 期人體臨床試驗，這是藥物開發中的關鍵一步。
3. 積極的股票催化劑：此次批准顯著降低了資產風險，並為 Lantern Pharma 股票（LTRN） 提供了關鍵的看漲信號，可能吸引新的投資。