嬌生癌症藥物顯示56%緩解率

RYBREVANT FASPRO在癌症試驗中達到56%緩解率

2026年2月19日，嬌生公司發布了其1b/2期OrigAMI-4研究的非常積極的數據。結果顯示，其在研療法RYBREVANT FASPRO™（amivantamab和hyaluronidase-lpuj）聯合PD-1抑制劑，達到了56%的總緩解率。該試驗專注於治療一種特定且難以治療的頭頸癌形式：PD-L1陽性且與人乳頭瘤病毒（HPV）無關的復發性或轉移性鱗狀細胞癌。

結果超越當前標準，預示新收入來源

臨床數據不僅突出了高緩解率，還強調了治療效果的持久性。研究報告稱，10%的患者達到了完全緩解，這意味著所有癌症跡象的消失。這些結果代表了顯著的臨床益處，超越了當前標準護理治療的療效。對於投資者而言，這使得RYBREVANT FASPRO成為嬌生腫瘤產品組合中一個潛在的主要新產品，能夠推動未來的收入增長並鞏固其在癌症治療領域的市場領導地位。