嬌生DARZALEX獲歐盟首個居家癌症藥物批准

核心要點

嬌生公司（Johnson & Johnson）旗下的重磅癌症藥物DARZALEX獲得了具有里程碑意義的歐洲監管批准。該決定首次允許歐洲患者自行注射腫瘤藥物，此舉提升了患者便利性，並鞏固了該藥在市場上的領先地位。

1. 首創性批准： 2026年3月27日，歐洲監管機構批准了DARZALEX皮下製劑的標籤更新，使其成為歐洲首個獲准自注射的腫瘤藥物。
2. 市場准入擴大： 這一變更適用於該藥的所有十種治療適應症，有望提高已在全球超過 74.8 萬名患者中使用的治療方案的患者依從性和市場份額。
3. 護理策略轉變： 新的給藥選項從第五劑開始可用，旨在減少住院次數並減輕醫療系統的負擔，這代表著癌症治療向以患者為中心的重大轉變。