強生公司肺癌藥物獲歐盟批准，治療速度更快

主要要點

強生公司旗下製藥部門楊森公司獲得了歐盟委員會的批准，為其肺癌藥物RYBREVANT推出新的皮下注射劑型。這項授權顯著縮短了患者的用藥時間，預計將提振該藥物在歐洲的市場份額和收入潛力。

1. 歐盟委員會批准： 2026年2月23日，歐盟委員會批准了RYBREVANT的皮下注射劑型，用於治療晚期EGFR突變型非小細胞肺癌患者。
2. 縮短給藥時間： 新劑型將治療給藥時間從數小時縮短至僅數分鐘，提高了患者便利性和臨床效率。
3. 市場影響： 該批准有望推動RYBREVANT的銷售額增長，並鞏固其在歐洲腫瘤市場的競爭地位，使母公司強生公司受益。