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嬌生尋求歐盟批准骨髓瘤療法，風險降低83.4%
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嬌生尋求歐盟批准骨髓瘤療法，風險降低83.4%
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Jan 06 2026, 15:02
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[1] 嬌生公司向歐洲藥品管理局提交TECVAYLI®▼ (teclistamab) 聯合DARZALEX® (daratumumab) 皮下注射劑型治療復發/難治性多發性骨髓瘤患者的申請
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