核心要點
加拿大衛生監管機構已對製藥公司格里福爾斯展開審查,此前其溫尼伯設施有兩名有償血漿捐贈者死亡。這項調查引起了衛生聯盟的強烈批評,給公司帶來了重大的法律和聲譽風險。
- 加拿大衛生部正在正式調查格里福爾斯營運的血漿診所中涉及捐贈者的兩起致命不良反應。
- 這些死亡事件發生在2025年10月和2026年1月,促使衛生倡導團體舉行新聞發布會,表達對安全的擔憂。
- 格里福爾斯面臨潛在的監管處罰、訴訟和品牌損害,這可能會影響投資者信心和其股票表現。
加拿大衛生監管機構已對製藥公司格里福爾斯展開審查,此前其溫尼伯設施有兩名有償血漿捐贈者死亡。這項調查引起了衛生聯盟的強烈批評,給公司帶來了重大的法律和聲譽風險。

加拿大衛生部已確認正在審查兩名在格里福爾斯位於溫尼伯的營利性中心捐贈血漿的個人的死亡事件。聯邦監管機構收到了關於一名捐贈者在2025年10月發生致命不良反應的報告,以及另一名捐贈者在2026年1月30日發生致命不良反應的報告。儘管格里福爾斯表示尚未發現證據將這些死亡事件與血漿捐贈聯繫起來,但這項正式的政府審查給這家製藥公司帶來了巨大的不確定性。
這些事件促使馬尼托巴省衛生聯盟和安大略省衛生聯盟於2026年3月12日宣布舉行新聞發布會,討論這些死亡事件。這些團體表示,他們長期以來一直就營利性血漿採集的安全問題和影響發出警告。倡導組織的這一公開回應加劇了對格里福爾斯的壓力,並可能導致更廣泛地呼籲對加拿大整個有償血漿行業實施更嚴格的監管。
此次調查及由此引發的公眾強烈反對使格里福爾斯面臨巨大的財務和營運風險。公司可能面臨代價高昂的法律訴訟、對其營運的監管審查增加以及對其聲譽的持久損害。對於投資者而言,這些事件預示著潛在的股票波動,並對營利性血漿採集商業模式的長期可持續性和道德框架提出了關鍵問題。