吉利德科學宣布與美國國務院和PEPFAR進行重要合作，並結合與全球基金的現有努力，以擴大其長效注射型HIV-1衣殼抑制劑來那卡帕韋的可及性。該倡議旨在到2028年向目標高發地區的多達200萬個人提供暴露前預防（PrEP）藥物，初期不以營利為目的。

全球健康領域的里程碑式合作

吉利德科學 (納斯達克: GILD) 宣布與美國國務院和總統愛滋病緊急救援計畫 (PEPFAR)建立戰略夥伴關係，這是其此前與全球抗擊愛滋病、結核病和瘧疾基金達成協議基礎上的進一步發展。這項合作旨在擴大吉利德每年兩次注射的HIV-1衣殼抑制劑來那卡帕韋在全球範圍內的暴露前預防 (PrEP)可及性。這項宏偉的倡議目標是到2028年，向低收入和中低收入國家多達200萬個人提供這種藥物。

來那卡帕韋的作用與分發策略

來那卡帕韋是一種長效PrEP選擇，其獨特之處在於每年兩次的注射計畫，在依從性和有效性方面比每日口服療法具有顯著優勢。根據新夥伴關係的條款，吉利德將無償供應來那卡帕韋，以支持美國政府的生命拯救計畫，直到仿製藥製造商能夠完全滿足這些地區的需求。為了進一步確保廣泛的可及性和可負擔性，吉利德還與六家仿製藥製造商達成了免版稅協議，覆蓋120個高發病率、資源有限的國家。這些協議旨在促進監管批准並刺激競爭，最終降低成本。

吉利德科學董事長兼首席執行官Daniel O'Day強調了這種藥物的重要性：

“來那卡帕韋是我們這個時代最重要的科學突破之一，是吉利德科學家近二十年工作的成果。我們在此次合作中無償提供這種藥物，以便支持美國政府在最需要的地方提供拯救生命的計畫。”

全球基金執行董事Peter Sands強調了其變革潛力：

“這不僅僅是一個科學突破——它對愛滋病/愛滋病來說是一個改變遊戲規則的事件。我們第一次擁有了一種能夠從根本上改變愛滋病流行軌跡的工具——但前提是我們必須將其提供給最需要它的人。”

市場影響：平衡公共衛生與商業利益

這種特定的「無利潤」安排對吉利德股票 (GILD) 的直接財務影響在短期內可能有限或中性。然而，該夥伴關係被廣泛視為一項戰略性長期舉措，它鞏固了吉利德在愛滋病預防領域的領導地位，並擴大了其在關鍵全球健康市場的業務。此舉預計將顯著提升公司的企業社會責任形象，可能吸引ESG投資者，並透過分級定價模式在「無利潤」協議未涵蓋的其他發展中市場開闢未來的收入來源。該公司對來那卡帕韋風險製造能力的承諾，進一步表明了其對確立這款突破性產品未來市場領導地位的投資。

更廣泛的愛滋病產品線表現與未來展望

吉利德的愛滋病業務部門仍然是其財務業績的基石。在2025年第二季度，愛滋病產品總銷售額達到51億美元，同比增長7%。關鍵的愛滋病治療藥物Biktarvy貢獻顯著，銷售額增長9%至35億美元，佔據美國治療市場份額的51%。同時，另一款PrEP產品Descovy在2025年第二季度銷售額同比增長35%至6.53億美元，保持了美國PrEP市場超過**40%**的份額。

展望未來，分析師預計，到2030年，來那卡帕韋的全球銷售額每年可能超過30億美元，這得益於其在預防和治療市場的廣泛應用。僅在美國，儘管其年度價格高達2.8萬美元，預計到2030年該藥物每年將產生15億至20億美元的收入。吉利德正在積極爭取在2025年底前在18個國家提交來那卡帕韋用於PrEP的監管申請，這代表了自願許可覆蓋地區約70%的愛滋病負擔。這包括利用歐洲藥品管理局於2025年7月採納的積極的歐盟全民用藥意見，以及2025年8月世界衛生組織（WHO）的資格預審提交。

駕馭可及性與競爭格局

儘管吉利德的策略旨在實現廣泛的市場滲透，但它面臨著複雜的局面。來那卡帕韋在美國的高昂價格可能會引起監管審查，特別是在仿製替代品上市後。長效PrEP市場的競爭也在加劇，尤其來自ViiV Healthcare的Apretude（每月注射PrEP）。此外，批評者指出，吉利德目前的自願許可排除了某些高發地區，例如東歐和拉丁美洲的部分地區，在這些地區可能會考慮強制許可以壓低價格。

儘管存在這些挑戰，吉利德的多管齊下方法（包括在中等收入國家未涵蓋在「無利潤」模式下的分級定價和公私合作夥伴關係）表明了其致力於平衡商業利益與關鍵全球公共衛生目標的承諾。該公司還在美國為其PrEP產品提供強大的可及性計畫，包括共同支付援助和為符合條件的個人提供免費藥物，以減輕自付費用並確保更廣泛的患者可及性。