美國 FDA 警告安進自身免疫藥物存在肝損傷風險

美國食品藥品監督管理局週一針對患者使用安進公司（Amgen Inc.）一款治療罕見自身免疫性疾病藥物時可能出現的肝損傷發出警告。

該機構在聲明中敦促醫療保健提供者密切監測患者，並在懷疑出現肝損傷時立即停止治療。

該警告於 2026 年 3 月 30 日發布，此前在該治療方案的使用者中發現了數例具有臨床意義的肝損傷病例。

此次安全警告可能會導致安進公司的股價下跌，並可能引發市場對該藥物銷售潛力的重新評估。

FDA 的警告為該藥物的未來收入帶來了巨大的不確定性，並增加了訴訟的可能性。投資者將密切關注安進公司關於此問題的任何更新，以及該公司下一份財報中關於財務影響的評論。

本文僅供參考，不構成投資建議。