Edgen Stock·Mar 16 2026, 12:23拓邁生物（CytomX Therapeutics）於3月16日公佈了其主要癌症候選藥物的積極臨床試驗結果，這一顯著的潛在催化劑蓋過了該公司遜於預期的2025年財務業績。這些積極數據為該藥物在治療選擇有限的領域推向市場提供了更強有力的依據。
拓邁生物（CytomX Therapeutics）於2026年3月16日宣布，其主要候選藥物varsetatug masetecan（Varseta-M）在針對晚期結直腸癌（CRC）患者的1期研究中取得了積極結果。截至2026年1月16日的數據顯示，接受10毫克/公斤劑量患者隊列的總緩解率為32%。該組患者的無進展生存期估計為7.1個月。較低的8.6毫克/公斤劑量組則達到了20%的緩解率。
對於治療選擇有限的患者群體而言，這些結果意義重大。該治療還顯示出可控的安全性特徵，在正在進行的劑量優化隊列中，3級腹瀉率為10%。Varseta-M是一種抗體藥物偶聯物（ADC），旨在靶向EpCAM，一種在腫瘤細胞上高表達的蛋白質，該蛋白質在不影響健康組織的情況下歷來難以靶向。
這些令人興奮的臨床數據表明，Varseta-M能夠對經過重度預處理的結直腸癌患者產生持續且持久的緩解，並具有可控的耐受性，支持其作為晚期結直腸癌潛在新治療選擇的承諾。
— 丹娜法伯癌症研究院胃腸腫瘤科副主任Kimmie Ng博士。
鼓舞人心的臨床更新伴隨著該公司2025年的財務業績，該業績未能達到分析師預期。拓邁生物報告第四季度虧損$2650萬美元，即每股22美分，遠高於Zacks調查的分析師預測的8美分虧損。季度營收僅為66.3萬美元，未達到740萬美元的共識預期。
截至2025年12月31日的全年，該公司報告淨虧損$1740萬美元，營收為$7620萬美元。儘管出現虧損，拓邁生物仍保持穩健的財務狀況，年末現金、現金等價物和投資為1.371億美元。該公司預計，目前的現金流足以支持運營到2027年第二季度，為推進其臨床項目提供關鍵資金。
憑藉積極的1期數據，拓邁生物已確定2026年的明確戰略重點：與美國食品藥品監督管理局（FDA）接觸，以最終確定Varseta-M在晚期結直腸癌中的註冊試驗設計。這一步驟對於將該藥物從臨床開發推向潛在的市場批准至關重要。該公司計劃在年中進行這些FDA互動。
與此同時，拓邁生物正在努力擴大該藥物的潛在應用。一項將Varseta-M與貝伐單抗聯合使用的1期研究已經開始，另一項將其與化療聯合使用的研究計劃於2026年底前開始。這些努力反映了將Varseta-M用於早期治療的更廣泛戰略，並旨在將拓邁生物發展成為一家商業化階段的公司。
