Edgen Stock·Dec 13 2025, 10:04뒤로
Ceribell FDA 승인으로 새로운 중환자실 시장 개척
Edgen Stock·Dec 13 2025, 10:04
[1] FDA, Ceribell의 AI 기반 뇌전도를 지속적인 섬망 모니터링을 위한 최초의 장치로 승인 - HIT Consultant (https://hitconsultant.net/2025/12/12/fda-clea ...)[2] Vesalio, 스텐트 기반 관상동맥 혈전 제거 기술인 enVast에 대해 FDA 510(k) 승인 획득 - BioSpace (https://www.biospace.com/press-releases/vesal ...)[3] 매스 제너럴 브리검, 임상 시험을 위한 AI 회사 설립 - Modern Healthcare (https://www.modernhealthcare.com/providers/mh ...)
