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Cellectar Biosciences 公佈了其歐洲擴張的明確時間表,確認計劃尋求其瓦爾登斯特倫巨球蛋白血症藥物 iopofosine I 131 的監管批准。此舉使該公司有望進入利潤豐厚的歐盟市場,並為追蹤其進展的投資者設定了關鍵里程碑。
- Cellectar 計劃於 2026 年第三季度向歐洲藥品管理局提交有條件上市許可申請。
- 成功提交可能導致2027 年在歐洲進行商業推出,從而創造新的收入來源。
- 該藥物 iopofosine I 131 是一種針對瓦爾登斯特倫巨球蛋白血症(一種罕見的血癌)的靶向療法。
