Edgen Stock·Mar 29 2026, 16:32百時美施貴寶宣布其心臟病藥物Camzyos在青少年患者中取得了積極的3期臨床試驗結果，這是藥物獲批用途擴大並鞏固市場地位的重要一步。
百時美施貴寶於2026年3月29日宣布，其心臟藥物Camzyos（mavacamten）在青少年SCOUT-HCM 3期臨床試驗中達到了主要終點。這項研究涉及44名年齡在12至17歲之間、患有症狀性梗阻性肥厚性心肌病（oHCM）的患者，結果顯示瓦爾薩爾瓦左心室流出道（LVOT）壓差（一項關鍵的心臟梗阻測量指標）統計學意義上的顯著降低。接受Camzyos治療的患者在第28週時，與安慰劑相比，最小二乘平均差為-48.0毫米汞柱，該結果具有高度統計學意義（P值小於0.0001）。
積極的結果也延伸至多個次要終點，包括靜息和運動後LVOT壓差的顯著改善。至關重要的是，其安全性特徵與成年患者中觀察到的一致。未出現新的安全信號，且試驗中沒有患者的左心室射血分數（LVEF）低於關鍵的50%閾值，這是此類藥物需要監測的一個主要安全問題。
成功的試驗結果使Camzyos有望成為首個獲批用於治療青少年oHCM的肌球蛋白抑制劑（CMI），目前這一患者群體尚未缺乏任何靶向藥物療法。獲得批准將擴大該藥物的潛在市場，並鞏固百時美施貴寶在該治療領域的領導地位。Camzyos已在全球60多個國家獲得成人患者的批准，僅在美國就有超過2.2萬名患者接受了處方。
SCOUT-HCM的結果強調了Camzyos成為青少年首個CMI的潛力，這強化了我們在CMI領域的領導地位，以及我們在重塑oHCM科學認知方面的作用。
— Cristian Massacesi，醫學博士，百時美施貴寶首席醫療官
此次市場擴張建立在該藥物在成人群體中已確立的療效和真實世界證據基礎之上。對於投資者而言，這些數據增強了Camzyos產品線的價值，並展示了其向服務不足的患者群體擴展適應症的明確途徑，預示著這一關鍵心血管資產將持續實現收入增長。
