生物技術板塊因臨床里程碑和戰略合作實現顯著增長

生物技術公司取得顯著進展

美國股市中，特定生物技術公司股價顯著上漲，這得益於公司特有的臨床試驗成功和戰略性企業合作。PepGen Inc. (PEPG) 和 Evaxion A/S (EVAX) 領漲，反映了投資者對其各自研發管線中積極進展的響應。

推動股價表現的關鍵進展

PepGen 股價大幅飆升，盤中一度高達 145%，此前該公司宣布其 FREEDOM-DM1 1期研究取得了積極成果。這家臨床階段的生物技術公司報告稱，在接受單次 15 mg/kg 劑量的 PGN-EDODM1 治療後，1型強直性肌營養不良症 (DM1) 患者的平均剪接校正率達到「前所未有」的 53.7%。這一療效顯著超越了此前報導的DM1患者的剪接校正水平，15 mg/kg隊列的所有患者均顯示出改善。PGN-EDODM1 通常耐受性良好，未發生嚴重治療相關不良事件。該公司還宣布以每股 3.20 美元的價格承銷發行 31,250,000 股普通股，旨在籌集 1 億美元的總收益，預計將於2025年9月26日左右完成。

與此同時，Evaxion A/S 的股價在 默沙東 (MSD (Merck & Co., Inc.)) 行使其選擇權，許可了臨床前疫苗候選藥物 EVX-B3 後，上漲了 36.37%。該協議包括向 Evaxion 支付 750 萬美元現金，以及可能高達 5.92 億美元的里程碑付款和銷售版稅。默沙東將全權負責 EVX-B3 的進一步開發。EVX-B3 是使用 Evaxion 專有的 AI-Immunology™ 平台發現的。此外，Evaxion 和 默沙東 將第二種針對淋病的疫苗候選藥物 EVX-B2 的評估期延長，預計將於2026年上半年做出許可決定。

市場反應與分析洞察

市場對這些公告的反應突顯了生物技術領域中經過驗證的臨床數據和戰略合作所具有的高價值。PepGen 的非凡漲幅直接反映了其 EDO 平台通過成功的 FREEDOM-DM1 試驗結果得到了驗證。分析師隨後上調了 PEPG 的目標價，平均達到 7.67 美元，這反映了對其治療神經肌肉疾病方法的信心增加。

Evaxion 的進展主要得益於製藥巨頭 默沙東 的大力支持。這項許可協議不僅為 Evaxion 提供了可觀的現金注入，將其現金儲備延長至2027年上半年，而且還驗證了其 AI-Immunology™ 平台作為新型疫苗發現的強大工具。該協議以 750 萬美元的預付款和未來可觀的里程碑機會為基礎，重塑了 Evaxion 的財務和技術發展軌跡。

更廣泛的市場背景和影響

這些公司個別成功發生在 2025年9月 整體樂觀的市場環境中。美國聯準會此前已將聯邦基金利率下調 25 個基點至 4.00%–4.25%，這是自去年12月以來的首次降息，預計還會進一步降息。對 2025年 的經濟增長預期也有所改善，GDP 預測上升至 1.6%。這種預期的貨幣寬鬆和改善的經濟前景宏觀背景可能會有助於對風險資產（包括生物技術股票）產生更積極的情緒，儘管行業特定驅動因素是主要的。

前景展望

對於 PepGen，投資者將密切關注其 FREEDOM2 多次遞增劑量研究第一隊列的結果，預計將在 2026年第一季度 公布。該公司還計劃在同一季度開始對其 10 mg/kg 隊列進行給藥。儘管臨床數據充滿希望，但潛在風險包括後續試驗中的臨床挫折、監管障礙以及最近宣布的籌資努力可能導致的股份稀釋。對於 Evaxion，關於 2026年上半年 EVX-B2 潛在許可的決定將是一個關鍵催化劑。與 默沙東 的持續合作以及其 AI-Immunology™ 平台的持續驗證是其長期發展軌跡的關鍵因素。兩家公司未來的表現將取決於持續的臨床進展以及對商業和監管途徑的成功駕馭。