Edgen Stock·Mar 26 2026, 01:50貝達藥業公布其聯合用藥治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的臨床試驗結果非常積極。這些數據在2026年歐洲肺癌大會上公布，顯示出顯著的生存率改善，使該療法有望成為治療這種侵襲性癌症的新標準。
貝達藥業在2026年3月25日至28日舉行的歐洲肺癌大會（ELCC）上公布了其旗艦抗體偶聯藥物（ADC）伊佐本（iza-bren）臨床研究的喜人結果。這項研究評估了伊佐本（一種EGFR×HER3雙抗ADC）與塞普利單抗（serplulimab）聯合用於廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療，該病是一種特別具有侵襲性的惡性腫瘤。
口頭報告的數據顯示，該治療方案實現了一年總生存率（OS）85.7%。此外，試驗報告中位無進展生存期（mPFS）為8.2個月。這些數據代表了在一個醫療需求尚未得到滿足且預後歷史較差的治療領域中，可能取得的重大進展。
貝達藥業候選藥物的強勁表現，正值腫瘤學領域日益關注肺癌新型療法之際。小細胞肺癌以其快速進展和初始化療後高復發率而聞名。貝達藥業的結果通過展示持久的生存獲益，直接應對了這一挑戰。
2026年歐洲肺癌大會本身就是一個競爭激烈的舞台，BioNTech等其他主要生物製藥公司也展示了其肺癌研發管線的後期數據。BioNTech展示了其免疫調節劑和ADC項目的進展，預示著一個競爭激烈但充滿創新的市場。貝達藥業的傑出結果可能會在其走向監管審批和潛在商業化過程中，為其提供關鍵優勢。