主要發現
AtaiBeckley宣布其用於社交焦慮症的EMP-01藥物的2a期研究取得積極結果,達到了主要的安全性目標,並顯示出有希望的療效跡象。這一結果是一個重要的里程碑,降低了資產風險,並驗證了公司的臨床管線。
- 積極結果:EMP-01(一種口服R-MDMA候選藥物)的臨床試驗達到了針對中度至重度社交焦慮症成年患者的主要安全性目標。
- 試驗範圍:這項隨機、雙盲、安慰劑對照研究在英國的七個地點招募了71名成年人。
- 投資者展望:試驗的成功降低了該資產的風險,預計將提振投資者信心並提高AtaiBeckley(ATAI)的估值。
