阿斯利康股價上漲5%，因中國批准關鍵抗癌藥物

Edgen Stock·Mar 27 2026, 13:58

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核心要點

阿斯利康（AstraZeneca）與第一三共（Daiichi Sankyo）聯合開發的抗癌藥物Enhertu在中國獲得里程碑式批准後，其股價實現上漲。這項獲批是該特定乳腺癌治療方法在全球範圍內的首次，為其開啟了重要的收入來源，並進一步鞏固了其重磅藥物的潛力，近期在日本獲得的監管批准也為其提供了支持。

中國藥品監督管理局於3月27日批准了Enhertu，導致阿斯利康美國存託股票價格上漲5%。
此次批准是早期乳腺癌新輔助治療的全球首例，將中國定位為創新藥物的關鍵首發市場。
該消息建立在Enhertu近期在日本針對多種實體瘤和胃癌獲得監管成功的基礎上，預示著該療法在全球範圍內的強勁發展勢頭。

中國批准推動阿斯利康股價上漲5%

阿斯利康在美國上市的股票在3月27日上漲5%，此前該公司宣布在中國取得一項重大的監管勝利。中國國家藥品監督管理局批准了Enhertu（德曲妥珠單抗），這是一種與日本第一三共公司共同開發的先進癌症療法。這一決定使阿斯利康能夠利用其一項關鍵腫瘤資產進入廣闊的中國市場，直接提振了投資者的信心。

Enhertu在中國獲得全球首個適應症

此次批准標誌著一個戰略里程碑，因為中國是全球首個批准Enhertu作為早期乳腺癌患者新輔助（術前）治療的國家。此舉凸顯了中國加速的藥品審批改革及其作為全球製藥創新關鍵主要市場的日益重要的作用。該療法旨在降低疾病復發風險並提高治愈潛力。

這種創新注射劑的獲批為更多早期乳腺癌患者提供了新的治療選擇和臨床治癒的希望。

— 復旦大學附屬腫瘤醫院黨委書記吳炅。

借力日本監管成功，全球勢頭強勁

進入中國市場是Enhertu一系列全球成功的一部分。在日本，該藥物最近被批准為首個不限癌種的HER2靶向藥物，這是其在日本獲得的第六個適應症。支持這一批准的HERALD試驗臨床數據顯示，在一系列實體癌中，確定的客觀緩解率（ORR）為56.5%。此外，在日本，經過一項III期臨床試驗表明其相對於標準治療可將死亡風險降低30%後，監管機構擴大了Enhertu用於二線胃癌的治療範圍。這些持續的成功驗證了Enhertu的療效，並鞏固了其作為阿斯利康主要增長動力的重要性。