亞盛醫藥 2025 年虧損擴大至 1.78 億美元，受研發支出增加影響

亞盛醫藥報告 2025 全年虧損擴大至 1.777 億美元，原因是該公司加大了其核心癌症療法的臨床試驗和商業發布支出。

「2025 年是在推進我們向全球患者提供創新療法使命方面取得重大執行力的一年，」亞盛醫藥董事長兼首席執行官楊大俊博士在一份聲明中表示。

這家生物製藥公司的總收入下降了 41.5%，至 8210 萬美元，這主要是由於缺乏在 2024 年提振業績的知識產權收入。然而，產品銷售表現出強勁勢頭，其中奧雷巴替尼（Olverembatinib）銷售額增長 80.6% 至 6220 萬美元，而新上市的麗澤妥克拉（Lisaftoclax）在上市前五個月貢獻了 1010 萬美元。

虧損的增加反映了公司的戰略推進，研發費用攀升 20.1% 至 1.627 億美元。憑藉近期發行獲得的 3.532 億美元現金頭寸，亞盛醫藥正在資助其兩款已獲批藥物奧雷巴替尼和麗澤妥克拉的七項全球後期試驗，目標市場瞄準美國和歐洲的主要癌症市場。

公司正在推進針對慢性髓細胞白血病（CML）及其他癌症患者的第三代酪氨酸激酶抑制劑奧雷巴替尼的三項全球 III 期試驗。其中兩項後期試驗已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）和歐洲藥品管理局（EMA）的批准。

亞盛醫藥的第二款商業化產品 Bcl-2 抑制劑麗澤妥克拉也正在針對多種血液腫瘤進行四項全球註冊性 III 期試驗。該藥物已於 2025 年 7 月在中國獲批上市，用於治療慢性淋巴細胞白血病，公司正積極尋求將其納入國家醫保目錄，以提高患者的可及性。

產品銷售額的激增表明中國市場的採納度不斷提高，這是亞盛醫藥實現商業化生存的關鍵一步。投資者現在將密切關注多項全球 III 期試驗的頂線數據，這些數據代表了該公司國際擴張計劃的下一個主要催化劑。

本文僅供參考，不構成投資建議。