天演藥業報告難治性結直腸癌臨床試驗中腫瘤緩解率達 29%

天演藥業（Adagene Inc.，納斯達克股票代碼：ADAG）報告稱，其抗體療法 muzastotug 在一組患有難治性轉移性結直腸癌的患者中實現了 29% 的客觀緩解率，為其他療法失敗的患者提供了潛在的新選擇。

這些數據是在該公司 2025 年全年財務業績中公佈的，提供了其領先候選藥物臨床進展的關鍵更新。

具體而言，在 20 mg/kg 劑量組的 21 名微衛星穩定型 (MSS) 結直腸癌患者中，觀察到 29% 的確認客觀緩解率。另一個 10 mg/kg 劑量組的中位總生存期為 19.4 個月。公司強調了該藥物的耐受性，在 67 名患者中，總體停藥率僅為 4%，且未發生 4 級或 5 級治療相關不良事件。

對於天演藥業這家臨床階段的生物技術公司來說，這些積極數據至關重要，該公司在 2025 年底擁有 7,450 萬美元現金。憑藉其所述的可維持至 2028 年初的現金流，該公司有能力完成其隨機 2 期臨床試驗，結果預計將於 2027 年上半年公佈。

Muzastotug 是一種抗體療法，這類治療利用人體自身的免疫系統來對抗癌症。天演藥業正開發其用於治療微衛星穩定型結直腸癌，這種疾病在歷史上對免疫療法的反應有限，代表了重大的未滿足醫療需求。

目前正在進行的 2 期試驗的患者招募進度超前。天演藥業預計將在 2026 年提供試驗的進一步更新，並在確定最佳劑量方案後開始註冊試驗以尋求監管批准。理想的療效和良好的安全性相結合，使 muzastotug 有望成為腫瘤治療市場的競爭者。

本文僅供參考，不構成投資建議。