Edgen Stock·Mar 17 2026, 22:24Acrivon Therapeutics公布了其兩種主要候選藥物ACR-368和ACR-2316的積極臨床前數據，顯著增強了其腫瘤學管線的投資價值。這些結果表明，這些藥物與現有主要抗癌療法具有強大的協同作用，為聯合治療和戰略合作開闢了明確的道路。
Acrivon Therapeutics於2026年3月17日宣布，其主要候選藥物ACR-368在臨床前研究中顯示出與拓撲異構酶1 (Topo 1) 抑制劑的強大協同作用。這是一個關鍵的進展，因為拓撲異構酶1抑制劑是抗體-藥物偶聯物 (ADC) 中最常用的有效載荷，而ADC是極具價值的癌症治療類別。ACR-368是一種CHK1/2抑制劑，目前正在進行一項旨在註冊的2b期研究，它有望顯著增強這些現有及未來療法的效果。
研究結果表明，ACR-368能夠克服癌細胞對拓撲異構酶1抑制劑的一種關鍵耐藥機制。這增強了ACR-368的潛力，該藥物已獲得FDA用於治療子宮內膜癌的快速通道認定，有望成為未來聯合療法的基石。完整數據將於2026年4月19日在美國癌症研究協會 (AACR) 年會上公布。
我們的數據顯示，Topo1抑制劑（最常見的ADC有效載荷）的一個關鍵耐藥機制是CHK1/2 DNA損傷修復反應的激活，而這可以通過ACR-368治療來克服，從而產生協同的腫瘤細胞殺傷作用。
——Acrivon首席執行官Peter Blume-Jensen醫學博士、哲學博士表示。
為進一步加強其產品管線，Acrivon還公布了1期臨床試驗中的WEE1/PKMYT1抑制劑ACR-2316的引人注目的結果。在臨床前小鼠模型中，將ACR-2316與抗PD-L1免疫檢查點抑制劑聯合使用，導致了完全且持久的腫瘤消退，包括持久的免疫記憶。這表明該藥物不僅能殺死癌細胞，還能刺激免疫系統以防止復發。
這些臨床前結果得到了正在進行的1期臨床試驗的早期人體數據的支持，該試驗已顯示出良好的安全性以及在子宮內膜癌和小細胞肺癌等實體瘤中的初步臨床活性。這一早期成功使ACR-2316在其同類抑制劑中脫穎而出，並表明它可能具有同類最佳的特性，在2026年4月20日AACR會議上公布之前，顯著增加了其商業潛力。
