希立儀器完成超 2 億元 A 輪融資，推進類器官晶片技術研發

中國生物技術公司希立儀器（Xellar Technology）已完成超 2 億元 A 輪融資，旨在擴大其類器官晶片平台規模，使其處於全球藥物研發監管從動物實驗轉型的核心地帶。本輪融資由國壽股權領投，此前希立儀器曾作為唯一一家中國公司入選美國食品藥品監督管理局（FDA）驗證新技術替代方案的計劃。

「客戶不再僅僅為『技術實驗』買單，而是為了『降低研發不確定性和失敗風險』，」希立儀器首席執行官謝欣在接受採訪時表示，「當政策明確鼓勵替代技術，且我們自身處於監管驗證路徑上時，客戶對我們技術的認知就從『前沿探索』轉變為『具有前瞻性監管價值的解決方案』。」

本輪融資還吸引了包括晶泰科技、雅億資本及聯想之星在內的現有股東跟投。資金將用於豐富希立儀器的類器官疾病模型庫，並構建高通量、AI 驅動的機理研究平台。該公司報告稱，其平台的變異係數（CV）低於 10%，Z' 因子超過 0.5，這些指標表明其在支撐大規模數據生成的工業級穩定性和可複製性方面已達標。

希立儀器的進展凸顯了規模達 300 億美元的全球合同研究組織（CRO）市場正處於關鍵拐點。隨著 FDA 等監管機構積極建立路徑，利用類器官等技術取代動物模型，掌握這一新基礎設施的公司有望獲取巨大價值。對於製藥和生物技術公司而言，採用這些平台可以降低臨床前開發的風險，有可能在失敗的臨床試驗中節省數十億美元。

跨大西洋的監管東風

減少動物實驗的趨勢在太平洋兩岸都在加速。2025 年 4 月，FDA 發佈了分階段取消某些臨床前安全性研究中動物實驗的路線圖。僅幾個月後，中國監管部門聯合發佈了促進行業數位化轉型的計劃，明確提到使用電腦模擬替代動物模型。

這種監管的一致性為希立儀器等公司提供了強大的推動力。該公司入選 FDA 創新藥物科學技術方法（iSTAND）計劃（專門針對藥物性肝損傷項目），為其平台賦予了顯著的公信力。

「我們提供穩定、可複製結果以及完整、可溯源數據文檔的能力，是入選 FDA 計劃的關鍵，」謝欣說。他指出，這種監管驗證創造了極高的准入門檻，競爭對手需要很長時間才能完成類似的流程。

「干濕實驗」閉環

與 CN Bio 和 InSphero 等國際競爭對手相比，希立儀器聲稱其核心差異化優勢在於「3D 生物智能」系統。該平台將其專有的類器官晶片濕實驗與 AI 驅動的數據分析相結合，形成了「干濕」閉環系統。

這一過程涉及從類器官模型中生成高維生物數據，利用 AI 分析數據以獲得機理洞察，訓練預測模型，然後利用這些模型設計新實驗。謝欣表示，這種反饋回路使平台能夠不斷提高預測能力。

「我們最核心的資產是自己類器官晶片平台生成的 3D 濕實驗數據，」謝欣表示，「與來自公共數據庫的數據不同，我們的數據是在標準化、可複製且更接近真實人體生理的條件下生成的。」

這種能力已從藥物開發延伸到化妝品和營養健康等市場，使希立儀器的收入和數據來源更加多元化。該公司的商業模式核心是與藥企開展平台驅動的合作，從單項目驗證轉向長期框架協議，將技術深度嵌入研發工作流。

本文僅供參考，不構成投資建議。