Viking Therapeutics 啟動肥胖症藥物 VK3019 第一階段臨床試驗

Viking Therapeutics Inc. 週三宣布，已針對 VK3019 啟動第一階段單次遞增劑量試驗。VK3019 是一種用於減重的實驗性雙重澱粉素與降鈣素受體促效劑。

Viking 執行長 Brian Lian 在聲明中表示：「VK3019 第一階段研究的啟動，標誌著我們為優化患者與醫師減重歷程而設計的新型療法組合，實現了重要的擴展。」

這項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，將評估單次皮下注射劑量在身體質量指數達 30 或以上的健康成年人中的安全性、耐受性與藥物動力學。探索性評估包括單次給藥後的體重變化。臨床前數據顯示，在飲食誘導的肥胖小鼠模型中，Viking 的 DACRA 藥物在單次給藥後 72 小時內，體重減輕幅度高達 8%，優於對照組。

VK3019 的靶點為澱粉素與降鈣素受體，這些機制負責調控食物攝取與代謝控制。澱粉素是一種與胰島素共同分泌的胜肽激素，可延緩胃排空並抑制餐後升糖素分泌；而降鈣素受體的活化則展現出額外的代謝益處，包括改善空腹血糖調節與胰島素敏感性。Lian 表示，該療法可單獨使用或與 GLP-1 療法聯合使用，有望為無法耐受 GLP-1 類藥物的患者提供更多選擇。

此次試驗的啟動，是在 VK3019 的新藥臨床試驗申請獲得美國食品藥物管理局批准之後進行的。與此同時，Viking 正同步推進 VK2735（一種雙重 GLP-1 與 GIP 受體促效劑）的第三期 VANQUISH 肥胖症研究，並開發皮下注射與口服兩種劑型。該公司預計將於 2026 年第三季度公布 VK2735 維持劑量研究的結果。

Viking 報告第一季淨虧損為 1.583 億美元，每股虧損 1.37 美元，高於市場共識預期的每股虧損 0.91 美元，主要因研發支出急劇增加所致。截至季末，該公司持有的現金、現金等價物及短期投資約為 6.03 億美元。

第一階段的數據將決定 VK3019 能否在人體中複製臨床前階段的減重訊號。投資人將密切關注安全性與藥物動力學的頂線結果，Viking 目前尚未公布相關數據的披露時間表。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。