Trulieve 在大麻轉為三類受控物質後申請 DEA 註冊

(P1) Trulieve Cannabis Corp. (TCNNF) 於 4 月 29 日向美國麻藥執法局提交了申請，旨在對其獲得州許可的醫療大麻業務進行註冊。這一舉措可能對美國大麻產業產生深遠影響。

(P2) 此次行動是在最近根據《受控物質法》將醫療大麻重新歸類為三類（Schedule III）受控物質之後進行的，這一轉變承認了其醫療用途，並減少了研究和商業活動的障礙。根據約翰·霍普金斯大學和加州大學聖地牙哥分校的一項研究，一位支持者在關於重新分類的公眾評論中寫道：「這是一種合法的藥物，它救了我的命，而且我就在醫療領域工作。」 [3]。

(P3) 此次重新分類由唐納德·特朗普總統於 2025 年 12 月 19 日發布的行政命令發起，預計將加速醫療大麻的研究與開發 [2]。美國食品藥品監督管理局已經收到 800 多項針對大麻相關產品的研究性新藥 (IND) 申請 [2]。Trulieve 是根據重新分類後建立的快速註冊途徑提交的申請。

(P4) 成功的 DEA 註冊可能賦予 Trulieve 在聯邦監管市場中的先發優勢，可能帶來獲得標準銀行服務以及在美股主要交易所上市的能力。這可能導致該公司及其同行股票的估值得到積極重估。

更廣泛的大麻行業一直在為這一監管轉變做準備。像 MediPharm Labs Corp. 這樣的公司一直在開發全球監管專業知識，並為臨床試驗提供產品，包括一項由美國國家衛生研究院 (NIH) 資助的研究 [2]。這突顯了該行業向製藥級標準邁進的趨勢。

公眾對大麻改革的支持非常強勁。一項分析了 4 萬多條公眾評論的研究發現，92.4% 的評論者支持將大麻從高度限制的一類（Schedule I）分類中移出 [3]。大多數支持者將治療收益和經濟影響列為主要原因。

轉向三類受控物質預計也將向機構投資者開放該行業，此前由於與一類受控物質相關的法律風險，機構投資者一直持謹慎態度 [2]。這可能會增加對研究型大麻公司的投資。

Trulieve 的申請是邁向在聯邦認可框架內運營的關鍵一步。整個大麻行業將密切關注這些申請的結果，因為這可能為其他獲得州許可的營運商設定先例。投資者將關注 DEA 的回應以及該公司隨後關於其註冊狀態的任何公告。

本文僅供參考，不構成投資建議。