阿斯特捷利康於9月8日公佈了實驗性慢性阻塞性肺病藥物tozorakimab兩項成功第三期試驗的完整數據。這些數據支持該公司超過50億美元的年度銷售峰值預測,並降低了邁向監管核准之路的風險。
阿斯特捷利康於9月8日公佈了實驗性慢性阻塞性肺病藥物tozorakimab兩項成功第三期試驗的完整數據。這些數據支持該公司超過50億美元的年度銷售峰值預測,並降低了邁向監管核准之路的風險。

阿斯特捷利康的實驗性慢性阻塞性肺病(COPD)藥物tozorakimab在兩項後期試驗中取得成功,完整數據支持超過50億美元的銷售峰值展望。
阿斯特捷利康表示,9月8日公布的詳細數據支持該公司對這款藥物可能成為慢性阻塞性肺病突破性療法的預測。該公司尚未公布兩項研究中任何一項的具體療效與安全性指標,包括急性惡化次數的減少幅度或肺功能的變化。
COPD是一種進展性肺部疾病,是全球主要死因之一,估計影響約3億人。現有療法大多只能控制症狀,而無法改變疾病病程,這為能減少驅動住院與疾病進展的急性發作次數的療法留下了市場空間。
超過50億美元的銷售峰值數字,將使tozorakimab成為阿斯特捷利康最大的呼吸系統資產之一,並強化其與葛蘭素史克(GlaxoSmithKline)及勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)在吸入療法市場的競爭。兩項成功的第三期數據降低了監管路徑的風險,不過阿斯特捷利康尚未公布該候選藥物的送件日期或美國食品藥物管理局(FDA)的行動日期。
這些勝利消除了長期籠罩該計畫的大部分臨床不確定性,並在老舊呼吸產品面臨學名藥競爭之際,為阿斯特捷利康開闢了一條更清晰的新收入來源。投資人將關注監管送件以及完整的急性惡化減少數據,作為該藥物接下來的重要催化劑。
本文僅供資訊參考之用,不構成投資建議。