中國生物製藥公佈兩款新型抗癌藥物數據

中國生物製藥宣佈，其子公司禮新醫藥在 2026 年美國癌症研究協會 (AACR) 年會上展示了兩款自主研發的抗體偶聯藥物 (ADC) LM-364 和 LM-338 的最新研究數據。

根據公司發佈的新聞稿，這些數據突顯了其下一代 ADC 平台在解決腫瘤治療領域重大挑戰方面的潛力。禮新醫藥作為中國生物製藥的全資子公司，專注於開發創新的癌症療法。

本次展示的一個核心重點是 LM-364，這是一款基於專利腫瘤微環境 (TME) 平台開發的靶向 Nectin-4 的 ADC。公司已向美國食品藥品監督管理局 (FDA) 提交了 LM-364 的臨床試驗申請 (IND)。雖然 Nectin-4 是一個在多種實體瘤中表達的成熟靶點，但其藥物開發一直受到毒性問題的阻礙。

禮新醫藥的 LM-364 旨在通過一種新型激活機制解決這一安全性問題，該機制使殺傷腫瘤的載荷集中在腫瘤部位，從而有望改善風險收益比。這可能使中國生物製藥在利潤豐厚的腫瘤藥物市場中獲得競爭優勢。

LM-364 分子採用腺苷酸磷酸 (ANP) 依賴性結合機制。這種設計利用了腫瘤微環境中顯著高於正常組織的 ANP 濃度，從而在腫瘤部位實現有條件的、高親和力的激活。公司預計這將增強藥物的內吞作用和毒素釋放，同時最大限度地減少脫靶毒性，例如皮疹和神經毒性，這些是其他 Nectin-4 靶向療法中常見的劑量限制性副作用。

第二款藥物 LM-338 是一種 STn ADC，不過公告中提供的細節較少。

積極的臨床前數據以及在美國提交 IND 申請是中國生物製藥產品管線邁出的重要一步。公司計劃在 2026 年啟動 LM-364 的首次人體 (FIH) 臨床試驗，這將是該項目的下一個主要催化劑。這些試驗的成功可能會驗證禮新醫藥的 ADC 平台，並使中國生物製藥成為下一代癌症治療領域的關鍵參與者。

本文僅供參考，不構成投資建議。