核心提要：
- 中國生物製藥已為其胃癌藥物 LM-302 的關鍵 III 期試驗招募了首位患者。
- 該試驗是全球首個針對 CLDN18.2 ADC 作為一線、無化療方案治療胃癌的 III 期研究。
- 積極的試驗結果可能顯著影響公司未來收入，並確立其在創新腫瘤療法領域的領導地位。
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中國生物製藥 (1177.HK) 啟動胃癌藥物 III 期臨床試驗
中國生物製藥 (1177.HK) 已啟動胃癌藥物維妥珠單抗 (Vetricotobat, LM-302) 的第二項 III 期臨床試驗，並成功入組首位患者。該公司宣布，這款 1 類創新藥物是由集團全資子公司禮進生物 (Lixin Pharmaceutical) 自主研發的。
這項名為 LM302-03-201 的研究旨在評估 CLDN18.2 抗體偶聯藥物 (ADC) 聯合 PD-1 單克隆抗體用於一線治療 CLDN18.2 陽性晚期胃或胃食管結合部腺癌。這是全球首個在這一治療領域採用無化療方案的 CLDN18.2 ADC III 期試驗。
該試驗的成功有望開闢重大的新收入來源，並將中國生物製藥推向無化療癌症治療的最前沿。消息公布後，該公司股價上漲超過 5%，反映了投資者對該藥物潛力的樂觀預期。
維妥珠單抗是一種針對 Claudin18.2 (CLDN18.2) 的抗體偶聯藥物，這種蛋白質在很大比例的胃癌中都有表達。這種靶向療法旨在將強效抗癌劑直接遞送至腫瘤細胞，與傳統化療相比，具有提高療效並減少副作用的潛力。
本次試驗標誌著為特定胃癌患者群體開發新型一線標準治療方案邁出了關鍵一步。投資者目前將密切關注 LM302-03-201 研究的中期數據發佈及最終的主要結果。
本文僅供參考，不構成投資建議。