關鍵要點：
- 報告了其 PD-1/VEGF 雙特異性抗體 MK-2010/LM-299 的初步抗腫瘤活性。
- 來自 112 名患者的研究數據表明，該藥物具有可控的安全性。
- 積極的早期結果支持將其作為單藥或聯合療法進行進一步開發。
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中國生物製藥新藥在 112 名患者中顯示出早期抗腫瘤活性
中國生物製藥 (01177.HK) 宣布，其創新抗癌藥物 MK-2010/LM-299 在 112 名患者中進行的早期研究數據顯示，該藥物具有初步的抗腫瘤活性和可控的安全性，為其推進臨床試驗提供了有力支持。
這些數據由公司全資子公司麗珠單抗在 2026 年美國癌症研究協會 (AACR) 年會上發佈，麗珠單抗正是該藥物的研發方。
該研究在總計 112 名患者中評估了不同劑量的 PD-1/VEGF 雙特異性抗體。雖然具體的有效性和安全性指標尚未完全披露，但公司證實，研究結果足以支撐繼續作為單藥或聯合療法進行後續開發。
這些積極但尚屬早期的結果可能會增強投資者對中國生物製藥腫瘤產品線的信心。在競爭激烈的市場中，成功開發此類雙特異性抗體等新型癌症療法至關重要，隨著進一步臨床試驗的成功和監管部門的批准，有望開啟巨大的未來收入來源。
MK-2010/LM-299 的進展鞏固了中國生物製藥在創新腫瘤領域的地位。投資者將密切關注 2 期臨床試驗的啟動，以及針對特定癌症類型的有效性和安全性更詳細的數據。
本文僅供參考，不構成投資建議。