賽諾菲 Lunsekimig 兩項呼吸道臨床試驗成功，特應性皮炎研究失敗

賽諾菲在 2026 年 4 月 7 日宣布，其實驗性藥物 lunsekimig 在兩項針對呼吸道疾病的 2 期臨床試驗中達到了主要及關鍵次要終點，但在針對特應性皮炎的中期研究中遭遇失敗。

「哮喘和 CRSwNP 的研究結果增強了 lunsekimig 作為呼吸道治療藥物的潛力，」賽諾菲發言人在一份聲明中表示。

AIRCULES 2b 期研究顯示，中重度哮喘患者的哮喘控制得到了顯著改善。DUET 2a 期研究則證明，CRSwNP 患者的鼻息肉體積和鼻竇混濁程度有所減少。然而，VELVET 2b 期研究在改善中重度特應性皮炎患者症狀方面並未表現出統計學上的顯著意義。

喜憂參半的結果給賽諾菲的股價帶來了不確定性。雖然這兩項呼吸道適應症的成功可能會提振投資者對該領域研發管線的信心，但特應性皮炎試驗的失敗降低了市場對該藥物總潛在市場的預期。

賽諾菲表示，在所有三項研究中，lunsekimig 均表現出良好的耐受性。公司將進一步分析 AIRCULES 和 DUET 研究的數據，以確定 lunsekimig 在呼吸道疾病領域開發的下一步計劃。VELVET 研究的失敗對於賽諾菲在競爭激烈的特應性皮炎市場中的雄心壯志而言是一個挫折。

試驗結果使 lunsekimig 成為擁擠的呼吸道市場中潛在的未來競爭者，但特應性皮炎方面的失敗限制了其成為「重磅炸彈」級藥物的潛力。投資者將密切關注賽諾菲關於將呼吸道項目推進至 3 期臨床試驗的決定。

本文僅供參考，不構成投資建議。