輝瑞新型疫苗對關鍵肺炎菌株產生的免疫反應提升 15 倍

輝瑞公司宣布，在一項 2 期研究中，其下一代肺炎球菌候選疫苗針對一種關鍵的致病細菌菌株產生的免疫反應比目前的 Prevnar 20 疫苗強 15 倍。

輝瑞高級副總裁兼首席疫苗官 Annaliesa Anderson 在一份聲明中表示：「這些 2 期結果增強了我們對下一代疫苗的信心，該疫苗旨在擴大血清型的保護範圍，同時改善對 3 型血清型等關鍵殘留疾病驅動因素的反應。」

研究顯示，與 Prevnar 20 相比，25 價候選疫苗 PF-07872412 (25vPnC) 針對關鍵 3 型血清型產生的幾何平均滴度在第三劑後高出 8.8 倍，在第四劑後高出約 15 倍。3 型血清型佔肺炎球菌感染的 15% 至 20%，且病死率極高，可達 47%。

這些積極數據降低了輝瑞管線中一項關鍵資產的風險，該公司目前正在將 25 價疫苗推向針對嬰兒的關鍵 3 期試驗，該試驗已於 2026 年 5 月開始。針對成人市場，輝瑞將研發 35 價版本，旨在保護其價值數十億美元的 Prevnar 系列產品，對抗默克等競爭對手。

該研究性疫苗在 Prevnar 20 涵蓋的 20 種血清型基礎上增加了 5 種新血清型，有可能將兒童致病血清型的保護範圍擴大到約 90%。加強針對 3 型血清型的反應是一個關鍵目標，因為現有疫苗在阻止其社區傳播方面一直面臨挑戰。

基於強勁的 2 期結果，輝瑞正在將其針對 25vPnC 的兒科項目推進到關鍵的 3 期研究中。然而，對於成人群體，該公司已決定直接跨越到更廣泛的 35 價候選疫苗 (35vPnC)。預計該成人候選疫苗將於 2026 年底進入臨床開發階段，這一戰略旨在維持輝瑞在成人市場的長期領導地位。

25vPnC 及其後續產品 cross-link 的成功開發有望鞏固輝瑞在未來幾年肺炎球菌疫苗市場的霸主地位。投資者目前將密切關注 2026 年底成人 35vPnC 試驗的啟動以及隨後的 3 期兒科數據。

本文僅供參考，不構成投資建議。