Opus Genetics 獲得 1.6 億美元融資，以推進三種基因療法

(P1) Opus Genetics 在與 Oberland Capital 的戰略融資交易中獲得了高達 1.6 億美元的資金，旨在明年將針對遺傳性視網膜疾病的三種新基因療法推進至臨床試驗階段。

(P2) 「這項戰略融資使我們能夠加速實現為遺傳性視網膜疾病患者帶來挽救視力的基因療法的使命，」Opus Genetics 執行長 Ben Yerxa 表示。

(P3) 該協議包括高達 1.55 億美元的非稀釋性資金，其中包含 3500 萬美元的即時付款，以及 Oberland Capital 同時進行的 500 萬美元股權投資。這使 Opus 的現金支撐期從目前的 1 億美元延長到了 2029 年。

(P4) 這筆融資為 Opus 提供了完成其領先候選藥物 OPGx-LCA5 和 OPGx-BEST1 關鍵性研究所需的資金，並可能申請監管批准，這是臨床階段生物技術公司的關鍵一步。

擴展管線與降低試驗風險

資本注入使 Opus 能夠顯著擴大其臨床工作。公司確認，其早期管線中的三個額外項目現在將在未來 12 個月內進入臨床測試。這一擴張對於專注於開發罕見遺傳性視網膜疾病 (IRD) 治療方法的公司來說是重要的一步，這類遺傳性疾病會導致嚴重視力喪失和失明。

延長至 2029 年的現金跑道降低了公司通往潛在商業化道路的風險。它提供了充足的資金，使其領先項目 OPGx-LCA5 和 OPGx-BEST1 能夠通過關鍵試驗並進行潛在的監管提交。對於 OPGx-BEST1，公司仍有望在 2026 年年中之前報告其 1/2 期試驗完整首個隊列的三個月初步數據。

競爭格局

視網膜疾病基因治療領域競爭激烈，Adverum Biotechnologies 等公司也在開發治療方法。然而，Opus 對 IRD 廣泛組合的關注以及目前強化的財務狀況可能提供競爭優勢。大部分資金的非稀釋性也是一個關鍵優勢，因為它在提供大量跑道的同時最大限度地減少了股東稀釋。在其療法獲批後獲得優先審評券的潛力也可能加速未來治療方法的上市路徑。

本文僅供參考，不構成投資建議。