諾和諾德再砍兩項心臟病新藥試驗 加深對減重藥的依賴

諾和諾德（Novo Nordisk）廢棄了實驗性心臟藥物ziltivekimab的另外兩項後期研究，因獨立委員會判定兩者均不太可能成功——這是該藥物計畫兩個月內的第三次失敗，也是這家丹麥藥廠在暢銷減重與糖尿病業務之外尋求拓展所遭遇的最新挫敗。

諾和諾德發言人表示，在數據監測委員會認定HERMES與ATHENA兩項試驗「不太可能」得出與先前失敗的ZEUS研究不同的結果後，公司中止了這兩項針對心臟衰竭患者的試驗。諾和諾德於9月4日通知試驗研究人員，兩項試驗均針對合併發炎的心臟衰竭患者，以這款靶向IL-6的療法與安慰劑進行比較。

此決策繼7月ZEUS試驗失敗後作出。在ZEUS試驗中，ziltivekimab儘管降低了發炎指標，但與安慰劑相比，並未能降低重大不良心血管事件的風險，包括死亡、非致命性心臟病發作和非致命性中風。HERMES旨在衡量首次心臟衰竭事件（如心血管死亡或住院）發生的時間，而ATHENA則追蹤生活品質及其他心臟衰竭特定因素。

心血管計畫的崩潰，使諾和諾德更加倚重Wegovy與Ozempic這兩款GLP-1藥物——在競爭與價格壓力侵蝕其溢價之前，這些藥物曾將公司估值推升至逾三兆丹麥克朗。Ziltivekimab是一款每月一次的皮下注射藥物，曾被視為進入更廣泛發炎市場的途徑；諾和諾德於2020年以7.25億美元的前期款項收購了總部位於麻薩諸塞州的Corvidia Therapeutics。

目前僅剩一項試驗：ARTEMIS試驗正在測試ziltivekimab對心臟病發作後恢復期患者的療效，將按計畫繼續進行，預計於2027年上半年公布結果。與此同時，更廣泛的發炎性疾病假說也面臨壓力——諾華（Novartis）的實驗性心血管藥物於9月4日在後期試驗中失敗，引發外界對兩家公司所追求之作用機制的質疑。

這些中止行動收窄了諾和諾德在代謝疾病之外的短期管線選項，而代謝疾病領域本身已面臨禮來（Eli Lilly）tirzepatide系列的日益激烈競爭。投資人將密切關注明年ARTEMIS的數據公布，將其視為ziltivekimab能否證明收購Corvidia之舉依然合理的關鍵考驗，以及諾和諾德能否降低對單一治療業務的依賴。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。