重點摘要:
- 英國藥品與健康產品監管局(MHRA)批准口服Wegovy,成為歐洲首個授權該藥丸的市場
- 諾和諾德股價在監管綠燈亮起後單週上漲7%
- 在OASIS-4試驗中,口服司美格魯肽(semaglutide)患者平均減輕體重16.6%
重點摘要:

英國成為歐洲首個批准諾和諾德(Novo Nordisk)口服Wegovy(司美格魯肽,semaglutide)藥丸的市場,帶動該股單週上漲7%。
「今日,英國約有1500萬人患有肥胖症,但其中僅有少數人能獲得治療,我們希望這項批准能幫助提升英國肥胖護理的普及程度,」諾和諾德國際營運執行副總裁Emil Kongshøj Larsen表示。
英國藥品與健康產品監管局(MHRA)核准了這款每日一次的口服錠劑,使英國成為繼美國與阿聯酋之後,第三個授權該藥物的國家。美國食品藥物管理局(FDA)已於2025年12月批准該藥丸,並於2026年1月在美國藥局上架。諾和諾德表示,該藥丸將於「數週內」在英國透過私人處方提供。
該口服製劑採用SNAC包衣技術以抵抗胃酸,必須在空腹狀態下整顆吞服,用水量不得超過120毫升,服藥後需等待30分鐘才能進食。在 global OASIS-4 試驗中,服用每日25毫克劑量、持續64週的成人患者平均減去總體重的16.6%,而安慰劑組僅減去2.7%。約87%的受試者至少減去起始體重的5%,約三分之一的人減重幅度達到或超過20%。74%的受試者出現胃腸道副作用,安慰劑組則為42%,大多數症狀為輕度至中度,並隨時間改善。
此次批准之際,GLP-1藥物正在重塑英國的消費者行為。來自Worldpanel by Numerator的調查數據顯示,英國目前有190萬成年人正在服用此類藥物,使用GLP-1藥物的家庭數量在兩年內幾乎增加了兩倍。這些家庭在服藥第一年內減少了7.8億英鎊(約10.4億美元)的雜貨支出,其中75%的使用者減少了巧克力的攝取,72%的人減少了洋芋片的食用。「這些藥物正在從根本上顛覆人們與食物和飲料的互動方式,其連鎖效應已開始在雜貨和生活方式領域顯現,」Worldpanel by Numerator公共部門與營養主管Chantel Kennaugh表示。
口服治療在英國的定價尚未確認,但美國的定價可作為參考。美國官方標價約為30天劑量1350美元。英國業界估計,中等劑量藥錠的每月費用可能在140至190英鎊之間,高強度維持劑量的價格則可能超過200英鎊。
這項批准為諾和諾德在一個主要市場開闢了新的收入來源,將患者群擴大到願意使用注射劑以外的人群。這家丹麥製藥巨頭正面臨禮來(Eli Lilly)旗下替西帕肽(tirzepatide)類藥物的競爭壓力,投資人將密切關注未來幾季英國的處方藥採用情況,以此作為口服GLP-1藥物普及程度的信號。
本文僅供資訊參考,不構成投資建議。