諾和諾德數據顯示 Wegovy 在關鍵群體中實現 28% 減重效果

(P1) 根據最新數據，諾和諾德 (NYSE: NVO) 減肥藥 Wegovy 的高劑量版本幫助關鍵患者群體實現了近 28% 的平均減重，這提高了與競爭對手禮來公司 (NYSE: LLY) 的競爭籌碼。

(P2) 該研究的調查員、特拉維夫大學臨床副教授 Dror Dicker 博士在聲明中表示：「早期減重可能預示著誰最有可能透過司美格魯肽獲得最大減重效果。但必須強調的是，那些沒有『早期』治療反應的患者仍然經歷了實質性且具有臨床意義的減重。」

(P3) 在歐洲肥胖大會上展示的 STEP UP 試驗新子分析發現，在接受 7.2 mg 劑量司美格魯肽的患者中，那些在前 24 周內減重 15% 或更多的患者，在 72 周後平均減重達到 27.7%。這一「早期響應者」群體約佔高劑量組參與者的 27%。總體而言，7.2 mg 劑量使所有參與者平均減重 20.7%，而標準 2.4 mg 劑量的平均減重為 17.5%。

(P4) 隨著肥胖症藥物市場預計到 2035 年將達到 1250 億美元，這些數據為諾和諾德在激烈的市場霸權爭奪戰中提供了新的彈藥。該結果直接挑戰了禮來強大的療法 Zepbound 和 Mounjaro，這兩款產品迅速奪取了市場份額，並推動了這家美國製藥商的收入大幅增長。

減重質量

另一項針對身體成分的獨立分析為諾和諾德提供了進一步的正面結果。在 55 名試驗參與者的子樣本中，MRI 掃描顯示，使用 2.4 mg 和 7.2 mg 劑量的司美格魯肽所減輕的重量中，有 84% 來自脂肪質量的減少。

至關重要的是，研究發現即使在體重顯著減輕的情況下，功能性肌肉力量仍得以保留。這解決了患者和醫生對於 GLP-1 療法減重質量的核心擔憂。與心血管代謝風險高度相關的腹部內髒脂肪減少了 30% 以上。

諾和諾德執行副總裁 Emil Kongshøj Larsen 表示：「這些研究表明，Wegovy 的減重效果主要由脂肪減少驅動，同時保留了肌肉功能。」

更廣泛的戰場

高劑量藥物強勁的療效數據出現在諾和諾德面臨日益增長的價格壓力和激烈競爭的關鍵時刻。雖然這家丹麥公司憑藉其 Wegovy 注射劑擁有先發優勢，但禮來的競爭產品也見證了爆發式的需求。在 2026 年第一季度，禮來報告稱 Zepbound 和 Mounjaro 的銷售額佔其總營收的 60% 以上。

在開發更便捷的口服藥片方面的競爭也在升溫。禮來在 2026 年 4 月獲得了其每日一次口服藥 Foundayo 的 FDA 批准，挑戰了諾和諾德於 2026 年 1 月推出的 Wegovy 口服版。

這一新的高效數據可能有助於諾和諾德捍衛其市場份額，並為其 Wegovy 的溢價定價提供合理依據。結果表明，並非所有患者的反應都相同，對於一個顯著的用戶子群體來說，更高的劑量可以產生顯著更好的結果。

這些新數據鞏固了諾和諾德在競爭激烈的肥胖症市場中的地位。投資者現在將觀察醫生如何將這些高劑量數據納入其處方習慣，以及它是否能減緩禮來 Zepbound 的勢頭。

本文僅供參考，不構成投資建議。