Nanobiotix 二期肺癌研究顯示 57% 的完全緩解率

Nanobiotix SA 及其合作夥伴強生公司（Johnson & Johnson）報告稱，在一項針對不可手術切除的 3 期肺癌患者的小規模研究中，完全緩解率為 57.1%，這一數字顯著超過了目前不到 5% 的標準療法緩解率。這種納米放射增強劑 JNJ-1900 的數據是在 2026 年歐洲放射治療與腫瘤學會（ESTRO）年會上公佈的。

研究作者在演示中總結道：「早期結果表明，對 3 期不可切除的非小細胞肺癌（NSCLC）患者進行 JNJ-1900 (NBTXR3) 的瘤內/淋巴結內注射是可行的，且安全性良好。」

根據二期 CONVERGE 試驗第一部分的數據，在接受完整治療方案的 7 名患者中，該療法實現了 85.7% 的客觀緩解率（7 名患者中有 6 名）和 100% 的疾病控制率。完整方案包括 JNJ-1900 注射、同步化放療以及隨後使用檢查點抑制劑度伐利尤單抗（durvalumab）進行的鞏固治療。

這些結果展示了 Nanobiotix 技術平台的高效潛力，但該公司股價（納斯達克代碼：NBTX）在公告當日下跌 6.48%，至 51.50 美元。這種負面反應可能反映了投資者對初始數據集中患者數量極少的謹慎態度，儘管與強生公司的合作提供了重要的認可和開發支持。

一種新型機制

JNJ-1900（又名 NBTXR3）是一種功能化氧化鉿納米顆粒懸浮液，通過一次性直接注射進入腫瘤。這些納米顆粒被設計為惰性，直到被標準放射治療激活。一旦激活，它們會在腫瘤內集中輻射能量，導致比單純放療更強的癌細胞破壞力。該公司認為，這種局部細胞死亡還可以觸發全身免疫反應，幫助身體對抗其他部位的癌細胞。

市場反應與展望

Nanobiotix 股價超過 6% 的跌幅與該股歷史趨勢背道而馳，通常 NBTXR3 的臨床試驗更新會推動價格上漲。第一部分讀出的 7 名患者樣本量較小可能是市場反應冷淡的主要原因，投資者正在等待更大隊列的數據，以確認這些令人印象深刻的早期結果的持久性與可複製性。

肺癌計劃是 NBTXR3 廣泛開發戰略的一部分，該藥物正在針對多種實體瘤進行評估。領先項目是一項全球三期試驗 NANORAY-312，針對局部晚期頭頸部鱗狀細胞癌患者。在那項更大規模的後期試驗中取得成功將對公司的未來至關重要。

本文僅供參考，不構成投資建議。