Moderna 啟動 H5 禽流感疫苗三期試驗，招募 4,000 名受試者

Moderna Inc. (NASDAQ: MRNA) 啟動了其 H5 大流行性流感候選疫苗 mRNA-1018 的三期試驗，並在美國和英國為 4,000 名受試者中的第一批進行了接種。該研究標誌著在開發針對被衛生官員視為主要大流行威脅的病毒的快速反應工具方面邁出了關鍵一步。

「流感大流行是最有可能發生的未來大流行。確保我們做好充分準備確實至關重要，」英國衛生安全局流行病和新興感染部門負責人 Richard Pebody 表示。

該研究將在英國招募約 3,000 名志願者，在美國招募約 1,000 名志願者，優先考慮 65 歲以上的人群和風險較高的家禽業工人。由於 A(H5N1) 病毒並未在人群中活躍傳播，該試驗將把免疫反應的強度作為主要終點，這一方法得到了早期階段研究的支持，早期研究顯示該疫苗具有良好的耐受性並能誘導強烈的免疫反應。

該試驗推進了 Moderna 在新冠病毒以外的產品線中的一項關鍵資產，應對了在全球動物中傳播的 H5N1 進化枝 2.3.4.4b 株的威脅。成功將證明 mRNA 技術相對於傳統基於雞蛋的疫苗具有快速反應優勢，後者的生產和規模化速度明顯較慢。

A(H5N1) 毒株已在全球範圍內傳播多年，英國衛生安全局指出，自 2024 年以來，全球已確認 116 例人類病例，幾乎全部與接觸受感染動物有關。雖然英國擁有 500 萬劑傳統 H5 疫苗的儲備，但如果病毒發生變異，mRNA 平台可以實現更快的生產和改良。該試驗獲得了流行病防備創新聯盟 (CEPI) 高達 5430 萬美元的支持。

這一大流行病防備計劃與 Moderna 的商業流感策略並行。該公司的季節性流感疫苗 mRNA-1010 正在接受美國食品藥品監督管理局的審查，目標行動日期為 2026 年 8 月 5 日。其流感和新冠聯合疫苗 mCOMBRIAX 最近也獲得了歐洲的批准。

試驗的進展對於 Moderna 在新冠疫情後實現收入來源多樣化的努力來說是一個積極信號。隨著為期七個月的研究展開，投資者將密切關注免疫原性數據，將其視為該項目的下一個主要催化劑。

本文僅供參考，不構成投資建議。