Key Takeaways:
- Mesoblast 已獲得梅奧醫學中心（Mayo Clinic）開發的專利嵌合抗原受體（CAR）技術平台的全球獨家授權，以增強其細胞療法。
- 公司計劃整合 CAR 技術，以提高其針對炎症性疾病的專利間充質基質細胞（MSC）產品的靶向特異性和有效性。
- 此次收購補充了現有的研發管線，其中包括一項即將完成招募的針對慢性腰痛的 3 期臨床試驗，以及一項已獲 FDA 批准的針對杜氏肌營養不良症的新註冊試驗。
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Mesoblast 獲得 CAR 技術授權，旨在增強其 1,000 餘項專利組合
Mesoblast Limited (Nasdaq: MESO; ASX: MSB) 已獲得專利嵌合抗原受體 (CAR) 技術平台的全球獨家授權，此舉旨在增強其同種異體細胞療法。週二宣布的這項交易使 Mesoblast 獲得了梅奧醫學中心（Mayo Clinic）開發的技術，用於創建精準增強的細胞產品。許可協議的財務條款未予披露。
「我們應用 Ryoncil 的經驗表明，我們可能擁有一種獨特的方法來幫助患有這種毀滅性疾病的兒童，」Mesoblast 首席執行官 Silviu Itescu 在 4 月 10 日關於另一款產品的獨立聲明中表示，強調了公司利用其平台針對新適應症的重點。
此次收購旨在增強 Mesoblast 專利間充質譜系基質細胞 (MSC) 產品的有效性。透過將 CAR 設計到其 MSC 上，公司旨在提高細胞靶向特定組織的能力，並放大其天然的抗炎和再生特性。此前，該公司於 4 月 8 日舉行了研發日，展示了其管線和商業策略。
這一戰略性技術收購為 Mesoblast 的增長戰略增添了新篇章，該戰略以其 FDA 批准的產品 Ryoncil® 和後期管線為基礎。公司正尋求將 Ryoncil 的應用擴展到成人疾病，並推進 rexlemestrocel-L 用於慢性腰痛和心力衰竭的治療，腰痛 3 期試驗的招募預計將於本月結束。
擴張管線
購買 CAR 技術授權之際，Mesoblast 的臨床管線也取得了重大進展。美國食品藥品監督管理局 (FDA) 最近批准了該公司的臨床試驗申請 (IND)，允許在患有杜氏肌營養不良症 (DMD) 的兒童中開始 Ryoncil® 的註冊試驗。
DMD 是一種嚴重的遺傳性疾病，在美國影響約 15,000 名兒童。這項新試驗將招募 76 名患者，並建立在 Ryoncil 在兒科患者中已確立的安全性能基礎之上。該研究的主要終點將是九個月時的站立時間，這是 FDA 批准的有效衡量標準。此次向罕見兒科疾病的管線擴張，連同針對心力衰竭等慢性病的進展，使 Mesoblast 擁有超過 1,000 項專利的投資組合更加多樣化。
本文僅供參考，不構成投資建議。