關鍵要點：
- 歐盟委員會批准默沙東的 Keytruda 用於治療部分鉑類耐藥卵巢癌患者。
- 該批准涵蓋腫瘤表達 PD-L1 (CPS ≥1) 且接受過一到兩種既往全身治療方案的成年患者。
- 這一決定擴大了 Keytruda 巨大的潛在市場，並加強了默沙東在歐盟的腫瘤業務。
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默沙東 Keytruda 獲歐盟批准用於新卵巢癌適應症
默沙東（NYSE: MRK）於 2026 年 4 月 2 日宣布，其重磅藥物 Keytruda 已獲得歐盟委員會批准，用於治療成年人中特定形式的鉑類耐藥卵巢癌。
「這項批准對於歐盟患有鉑類耐藥復發性卵巢癌的女性來說是一個重要的里程碑，」默沙東研究實驗室全球臨床開發副總裁 Gursel Aktan 博士表示。
該批准涵蓋了 Keytruda（帕博利珠單抗）聯合紫杉醇，可選擇聯合或不聯合貝伐珠單抗的使用。該療法適用於腫瘤表達 PD-L1 且綜合陽性評分（CPS）大於或等於 1，並已接受過一到兩種既往全身治療方案的成年患者。
這一在歐盟的標籤擴展預計將成為默沙東收入的正向驅動力，進一步鞏固 Keytruda 作為領先癌症療法的地位。此次批准加強了公司的腫瘤產品組合，並可能提振投資者信心，因為它為一種難以治療的癌症開闢了新的治療選擇。
該批准為選擇有限的患者群體提供了新的治療方案。投資者將關注默沙東的下一份財報，以量化這一新適應症在歐盟帶來的初步銷售影響。
本文僅供參考，不構成投資建議。