禮來 Omvoh 在潰瘍性結腸炎治療中實現 4 年 64% 的持續疾病緩解

禮來公司（NYSE: LLY）宣布，其潰瘍性結腸炎藥物 Omvoh 在近 64% 的患者中維持了長達四年的疾病緩解，為 IL-23p19 抑制劑設定了新的長期基準。

「對於像潰瘍性結腸炎這樣的進展性疾病，這種水平的持久緩解有可能改變患者的長期疾病進程，」西奈山伊坎醫學院蘇珊和萊昂納德·費恩斯坦炎症性腸病臨床中心主任 Jean-Frédéric Colombel 博士表示。

這項在消化疾病週上發表的來自 LUCENT-3 開放標籤擴展研究的新分析顯示，在一年時使用 Omvoh (mirikizumab-mrkz) 實現疾病緩解的患者中，有 63.5% 在四年時仍維持緩解。疾病緩解是一個複合終點，要求同時實現症狀、內視鏡和組織學緩解——這是治療成功的一個很高標準。

這一積極的長期數據鞏固了 Omvoh 在擁擠的炎症性腸病市場中的地位，並支持了禮來公司不斷壯大的免疫學業務。禮來公司市值超過 8600 億美元，目前正在開展進一步的聯合研究以鞏固其領導地位。

四年持續療效

這項事後分析評估了來自 LUCENT-2 維持研究並繼續進入 LUCENT-3 擴展研究的患者。結果標誌著 IL-23p19 抑制劑首次在潰瘍性結腸炎中證明了為期四年的持久複合疾病緩解。即使採用更嚴格的定義（要求完全的內視鏡正常化），在一標時實現該目標的患者中，仍有 61.3% 維持到了第四年。

在為期三年的擴展研究中，接受 Omvoh 治療的患者僅報告了 1 例 UC 相關住院治療，且無 UC 相關手術。安全性特徵與之前的發現保持一致，在長期研究中，12% 的患者報告了嚴重不良事件，7% 的患者因不良事件停止治療。最常見的反應包括上呼吸道感染、注射部位反應和頭痛。

競爭與未來格局

這些數據使禮來在競爭激烈的炎症性腸病領域擁有強大的持久性優勢。其他公司也在探索新方法，強生公司 DUET-UC 試驗的最新數據顯示，一種同時針對兩條炎症途徑的聯合療法在難治性患者中也取得了積極結果。

禮來還在推進其管線，計劃開展 mirikizumab 與 eltrekibart 和 zotemtegrast 等其他藥物的聯合研究。該公司還在研究將其熱門的腸促胰素療法與 mirikizumab 聯用，用於患有肥胖症的 IBD 患者。

四年的數據為 Omvoh 的長期療效提供了有力證據，這是醫生和付款人在管理潰瘍性結腸炎等慢性疾病時的關鍵因素。投資者將關注這些結果如何轉化為相對於競爭對手的市場份額增長，以及禮來聯合療法試驗的進展。

本文僅供參考，不構成投資建議。