關鍵要點：
- 在 ACHIEVE-4 試驗中，與甘精胰島素相比，Orforglipron 顯示出 MACE-4 事件風險降低 16%，MACE-3 事件風險降低 23%。
- 研究顯示，服用 Foundayo 的患者全因死亡風險比服用甘精胰島素的患者低 57%。
- 這項迄今為止耗時最長的 3 期臨床試驗結果證實了該藥物的安全性，並為其提交監管審批鋪平了道路。
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禮來 Foundayo 3 期臨床研究顯示死亡風險降低 57%
禮來公司（Eli Lilly）的實驗性藥物 Foundayo (orforglipron) 在其迄今為止耗時最長的 3 期研究中顯示，與甘精胰島素相比，全因死亡風險降低了 57%，顯著增強了其安全性和有效性數據。
「ACHIEVE-4 的結果再次證實了我們對 orforglipron 有潛力成為心臟代謝疾病成人患者關鍵療法的信心，」該公司發言人在一份聲明中表示。「我們相信這些數據展示了極具說服力的心血管和整體安全性。」
ACHIEVE-4 試驗是一項針對甘精胰島素的頭對頭研究，達到了其主要非劣效性目標。研究發現，Foundayo 的主要不良心血管事件（MACE-4）風險降低了 16%，MACE-3 事件風險降低了 23%。這些數據於 2026 年 4 月 16 日公布，來自對全面 3 期計劃的預先計劃分析。
這些積極成果預計將降低 Foundayo 獲得監管批准的風險，從而增強投資者對禮來未來營收的信心。研究結果可能導致禮來股價出現顯著上漲，並使該公司成為數十億美元規模的心臟代謝藥物市場的新領導者。
ACHIEVE-4 研究顯示的強大安全性和心血管益處使 Foundayo 處於潛在同類最佳治療藥物的地位。投資者現在將關注公司計劃提交的監管申請以及美國食品藥物管理局（FDA）的後續進展。
本文僅供參考，不構成投資建議。