Karyopharm 獲 ASCO 後期突破性報告席位 披露骨髓纖維化 3 期臨床數據

Karyopharm Therapeutics 的骨髓纖維化藥物 3 期數據已被 2026 年 ASCO 年會接受，將進行後期突破性口頭報告。

該公司在一份聲明中表示，此次演講將重點展示 SENTRY 試驗的結果，並由西奈山伊坎醫學院醫學教授 John Mascarenhas 博士進行發布。

這項 3 期 SENTRY 研究評估了在未接受過 JAK 抑制劑治療的患者中，每周一次 60 mg 劑量的 selinexor 聯合魯索替尼，與安慰劑聯合魯索替尼的療效對比。該試驗的共同主要終點是第 24 周時脾臟體積縮小至少 35%，以及同期總症狀評分的平均變化。

獲得後期突破性報告席位意味著該數據可能具有臨床重要意義，對於尋求進入美國約 2 萬名患者的一線治療市場的 Karyopharm 而言，這可能是一個重大的催化劑。

骨髓纖維化是一種罕見的血液癌症，會導致骨髓纖維化（疤痕形成），進而引起脾臟腫大、貧血和嚴重症狀。目前該疾病唯一獲批的療法是 JAK 抑制劑，其中魯索替尼是公認的標準治療方案。Karyopharm 的 selinexor 是一種口服 XPO1 抑制劑（目前作為 XPOVIO 銷售用於其他癌症），旨在通過加入標準治療來改善預後。

ASCO 的摘要和完整演示文稿將於 6 月 2 日上午發布。此次會議還將展示該領域其他公司的臨床數據，包括 Disc Medicine 關於 DISC-0974 治療貧血性骨髓纖維化患者的 2 期 RALLY-MF 試驗的口頭報告，使該分會場成為血液學投資者的關注焦點。

SENTRY 試驗的積極結果將是對 Karyopharm 研發管線的重大肯定，並可能使 selinexor 成為一線治療環境下的新標準組件。投資者將密切關注 6 月 2 日發布的完整數據，以獲取有關有效性和安全性的詳細信息。

本文僅供參考，不構成投資建議。