Jasper Therapeutics 以 1.32 億美元生物科技交易與 Kira 合併

Jasper Therapeutics Inc. 已完成對 Kira Pharmaceuticals 的全股票收購，並透過同步進行的私募融資籌集了 1.32 億美元，從而打造出一家擁有三項臨床階段免疫學資產的合併公司，現金跑道可支撐至 2028 年下半年。

Jasper 總裁兼執行長 Jeet Mahal 在聲明中表示，「他們科學的品質以及團隊深厚的專業知識」是促成此次合併決策的關鍵。合併後的實體將專注於推進 KP-104（一種針對陣發性夜間血紅素尿症及腎臟疾病的雙重補體抑制劑）、briquilimab（一種針對嚴重複合型免疫缺陷症的抗 KIT 抗體），以及 KP-701（一種臨床前階段的 B 細胞受體標靶療法）。

此次私募融資由 Affinity Asset Advisors 與 Ikarian Capital 共同主導，參與方包括 Columbia Threadneedle Investments、Sirenia Capital Management、Balyasny Asset Management 及 Mirador Therapeutics 等。預計備考現金將足以支撐營運，跨越多項臨床里程碑，包括 KP-104 第二期試驗中期數據（2026 年第四季）以及與 FDA 就 PNH 舉行的第二期結束會議（2027 年上半年）。

就交易結構而言，合併前 Jasper 股權持有人將持有合併後公司約 6.68% 的普通股，Kira 持有人約持有 49.86%，而 PIPE 投資人約持有 43.46%（按完全稀釋轉換基準計算）。現有 Jasper 股東亦獲得一項或有價值權益，金額為 3000 萬美元，與 briquilimab 在 2028 年 12 月前取得優先審查憑證相關。Kira 已將兩項早期階段資產（KP-301 與 KP-402）對外授權予 Mirador Therapeutics，取得 1200 萬美元預付款，外加開發與銷售里程碑金，從而使合併後公司得以將資源集中於其主要計劃。

KP-104 領銜管線

KP-104（亦稱為 Vensobafusp alfa）是一種雙功能生物製劑，可同時靶向替代補體途徑與終末補體途徑，這種雙重作用機制使其有別於 Alexion 的 Soliris 與 Ultomiris 等單一途徑抑制劑。該藥物已準備進入第二期/第三期試驗，並已在未曾接受治療的 PNH 患者中取得正面數據。合併後公司計劃於 2026 年第四季公布一項針對罕見腎臟適應症的第二期籃式試驗第一階段中期數據，並於 2027 年第二季公布更新數據。KP-104 的一項新適應症將於今年底前公布。

Briquilimab 是一款晚期階段的抗 KIT 抗體，正朝著於 2027 年第一季與 FDA 就 SCID 舉行 BLA 前會議邁進。該藥物能阻斷幹細胞因子與 KIT 受體結合，從而抑制肥大細胞與造血幹細胞的存活訊號。該公司亦正在評估肥大細胞介導的疾病領域，並計劃於 2026 年下半年提供臨床開發的最新進展。

KP-701 是一種新型雙效抗 CD79BxCD32B 單株抗體，適用於自體抗體介導的疾病，預計將於 2027 年第一季進入第一期試驗，首次人體數據預期在第三季公布。

現金跑道與投資人影響

合併後公司持有足夠資金，可在無近期稀釋風險的情況下達成關鍵價值轉折點，這對評估早期管線的生技投資人而言至關重要。Jasper 股票在納斯達克以代碼 JSPR 交易。該公司未揭露合併後的現金餘額，但表示 1.32 億美元的私募融資，加上既有現金及來自 Mirador 對外授權的 1200 萬美元預付款，足以支撐營運至 2028 年下半年。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。