核心要點:
- 羅森律師事務所提醒 Inovio 投資者,集體訴訟的首席原告截止日期為 4 月 7 日。
- 該訴訟指控公司在 CELLECTRA 設備和 INO-3107 監管前景方面存在誤導性陳述。
- 損失超過 10 萬美元的投資者是此公告的重點,旨在敦促其聘請法律顧問。
核心要點:

羅森律師事務所(Rosen Law Firm)已向損失超過 10 萬美元的 Inovio Pharmaceuticals (NASDAQ: INO) 投資者發出最後提醒,要求其在 4 月 7 日證券集體訴訟首席原告截止日期前聘請律師。該訴訟指控這家生物技術公司在產品開發和商業前景方面發布了重大虛假和誤導性陳述。
「我們鼓勵投資者選擇在領導角色方面擁有成功記錄的合資格法律顧問,」羅森律師事務所在一份新聞稿中表示,並強調了其在證券集體訴訟方面的經驗,同時指出許多發布公告的律所實際上並不參與案件的訴訟。
該訴訟已提交至美國法院,涵蓋了在 2023 年 10 月 10 日至 2025 年 12 月 26 日期間購買 Inovio 證券的投資者。根據起訴書,Inovio 未能披露其 CELLECTRA 製造過程中的缺陷,並誇大了其 INO-3107 療法獲得 FDA 加速批准的可能性。該律所指控這些行為人為推高了股價,導致真相浮出水面時投資者蒙受重大損失。
此案突顯了與生物技術投資相關的風險,其中監管時間表和製造能力至關重要。羅森律師事務所在該領域一直非常活躍,近期也針對 Immutep Ltd. 和 ImmunityBio, Inc. 等其他生命科學公司提起了類似的集體訴訟,理由分別是誤導性的業務信息和誇大的藥物功效。
針對 Inovio 訴訟的核心指控稱,該公司明知但未披露危及其既定時間表的重大問題。具體而言,訴訟指控 CELLECTRA 給藥設備的製造存在缺陷,導致該公司不太可能在原定的 2024 年下半年之前向 FDA 提交 INO-3107 的生物製品許可申請 (BLA)。
此外,起訴書認為,Inovio 缺乏足夠的數據來證明其有資格獲得 FDA 對 INO-3107 的加速批准或優先審查途徑。因此,訴訟認為該公司關於該療法監管和商業前景的公開聲明存在重大虛假和誤導。首席原告是在指導訴訟中代表其他集體成員的當事人;然而,投資者分享任何潛在賠償的能力並不取決於是否擔任首席原告。
此次訴訟的結果可能對 Inovio 產生重大財務影響,並可能影響生物技術公司如何向投資者傳達其製造和監管時間表。在 4 月 7 日選擇首席原告的截止日期之後,股東們將密切關注法院的審理進程。
本文僅供參考,不構成投資建議。