核心摘要:
- 臨床前數據顯示,和鉑醫藥的LET003聯合司美格魯肽與對照組相比減脂76%。
- 這種AI設計的抗體與單純使用司美格魯肽相比,還使肌肉量增加了5.7%。
- LET003在5毫克劑量下的效果與競爭藥物bimagrumab在15毫克劑量下的效果相當。
核心摘要:

和鉑醫藥有限公司 (2142.HK) 宣布,其利用人工智慧開發的肥胖治療藥物 LET003 在動物模型中表現出良好的臨床前數據。當與司美格魯肽 (semaglutide) 聯合使用時,LET003 顯示出 76% 的脂肪量減少。
「LET003 的快速進展得到了我們 Hu-mAtrIx™ AI 平台的強力支持,」和鉑醫藥董事長王勁松博士在聲明中表示。
在肥胖模型中,該聯合療法比單獨使用司美格魯肽的脂肪量多減少了 34.7%,同時增加了 5.7% 的肌肉量,緩解了 GLP-1 類藥物常見的副作用。該藥物是一種針對 ACVR2A/2B 的單克隆抗體,還表現出卓越的劑量效率,5 mg/kg 的劑量即可達到與競爭抗體 bimagrumab 15 mg/kg 劑量相當的肌肉增加效果。
研究結果將和鉑醫藥的抗體定位為價值數十億美元的肥胖治療市場中潛在的最佳療法 (best-in-class)。食蟹猴模型的數據還顯示 LET003 具有優越的藥代動力學特性,表明其給藥間隔可能更長,或劑量低於競爭療法。
ACVR2A/2B 信號通路在調節體內脂肪與肌肉平衡方面至關重要。雖然司美格魯肽等 GLP-1 藥物在減重方面有效,但通常會導致肌肉量減少。和鉑醫藥的數據表明,將 LET003 與 GLP-1 結合可以增強脂肪減少,同時保留肌肉,從而實現更優的身體成分管理。
這些積極的數據為和鉑醫藥的 Hu-mAtrIx AI 平台及其藥物研發管線提供了關鍵驗證。投資者目前正關注該公司提交臨床研究申請 (IND) 以開始人體臨床試驗,這將是該項目的下一個主要催化劑。
本文僅供參考,不構成投資建議。