Glass House 在大麻轉為三類受管制物質後尋求 DEA 註冊

作為美國大麻行業的一項里程碑式舉措，Glass House Brands 宣布正在尋求向美國緝毒署 (DEA) 進行聯邦註冊，旨在利用近期醫用大麻被重新分類為三類 (Schedule III) 物質的機遇。

「關於大麻使用範圍的擴大，未來是非常光明的，」EM2P2 創始人兼首席執行官 Gennaro Luce 表示，該平台是一個連接醫用大麻患者與醫生及藥房的數字平台。

Glass House (OTCQX: GLASF) 於 5 月 6 日宣布，已為其部分獲得加州許可的醫用大麻業務提交了申請。此前，美國政府正式將大麻從一類 (Schedule I)——即海洛因等無公認醫療用途的藥物類別——重新分類為三類 (Schedule III)，與含有可待因的泰諾等具有低至中等依賴潛力的物質並列。這一變化為現有的州許可醫療經營者創造了一個為期 60 天的快速註冊窗口。

對於 Glass House 及其同行而言，DEA 註冊是作為聯邦認可的醫療提供者運營的第一步。這可能會釋放巨大的財務優勢，從吸引此前受合規指令限制的機構投資者，到可能通過傳統醫藥渠道進行銷售。該公司的股價立即反應較小，但長期影響十分重大。

醫療福利的新路徑

大麻的重新分類正迫使健康計劃策略進行重新審視，福利經紀人現在正在考慮將醫用大麻作為傳統藥物的低成本替代方案，特別是在疼痛管理方面。數據表明，約 20% 的美國人口正在接受慢性疼痛的處方治療，這是使用醫用大麻的主要診斷之一。

數字健康平台已經開始出現以促進這一轉變。例如，EM2P2 正在與第三方管理機構合作，使僱主能夠提供每月 100 美元至 175 美元的醫用大麻報銷津貼，作為健康福利方案的一部分。這對於患者和醫療保健系統而言都可能是一項顯著的成本節約措施。

應對監管的不確定性

雖然轉向三類分類是重要的一步，但未來的道路並非沒有複雜性。「真正的問題在於它能否以臨床負責、法律辯護可行、行政運作順暢且經濟意義重大的方式實施，」經紀公司 Trucoria 的國家項目總監 Kirk Miller 在近期的一次採訪中表示。

在擁有娛樂和醫療雙重市場的州（如馬里蘭州），生產商仍在等待監管機構將如何處理新的聯邦分類的明確說明。「任何擁有雙重許可證的市場，就像馬里蘭州一樣，我們都在觀望他們將如何進行監管，」一位生產商指出。

就其本身而言，Glass House 作為加州最大的垂直整合大麻公司之一，正在全力推進。該公司運營著包括 Glass House Farms 和 PLUS Products 在內的品牌組合，以及零售藥房網絡。

投資者將期待在定於 2026 年 5 月 13 日舉行的公司第一季度投資者電話會議上了解更多關於公司戰略的細節。

本文僅供參考，不構成投資建議。