吉利德Q2營收躍升10%，PrEP銷售首破10億美元

吉利德科學公布第二季營收為78億美元，較去年同期成長10%，並較市場共識的73.5億美元高出6.2%，主因HIV預防藥物銷售首次突破10億美元，同時公司上調全年HIV成長展望。

董事長兼執行長丹尼爾·歐戴（Daniel O'Day）表示：「吉利德交出非常強勁的第二季成績單，我們的核心業務營收年增10%，主要受惠於HIV產品組合、Trodelvy與Livdelzi的表現。」他進一步指出：「HIV銷售成長12%，反映治療業務維持穩健動能，以及PrEP業務的快速擴張。」

扣除Veklury後，產品銷售成長10%至76億美元，主要由HIV產品、Trodelvy及Livdelzi帶動。HIV銷售攀升12%至57億美元，其中Biktarvy成長7%至38億美元，Descovy大增48%至9.67億美元。PrEP產品線較去年同期翻倍，單季首次突破10億美元，達成40億美元的年化營收規模，長效注射劑Yeztugo（lenacapavir）貢獻2.32億美元，季增40%。Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）成長26%至4.57億美元，而Livdelzi（seladelpar）更倍增達1.67億美元。細胞治療銷售因競爭加劇而下滑14%至4.17億美元，Veklury則隨COVID-19住院人數趨緩而大跌81%至2,300萬美元。

申報之稀釋每股虧損為8.45美元，非GAAP每股虧損為6.75美元，反映與收購Arcellx、Tubulis及Ouro Medicines相關的112億美元已取得之在研研發費用。財務長安德魯·迪金森（Andrew Dickinson）表示，若排除上述交易及一次性權利金項目，象徵性每股盈餘為2.27美元，年增約13%。股價收盤上漲3.14%報135.27美元，盤後微跌0.84%至134.11美元。

吉利德將全年核心業務銷售展望上調至298億至301億美元，代表6%至7%的成長幅度，並預期總產品銷售落在301億至304億美元之間。HIV成長指引由8%上調至9%至10%，Yeztugo有望在2026年貢獻約10億美元銷售。公司預期美國FDA將於8月27日前就每日一次bictegravir/lenacapavir做出裁決，並於12月23日就anito-cel治療多發性骨髓瘤做出決定，另計劃於下半年推出兩項新產品。

此次上調指引顯示，儘管治療市場正承受平價醫療法案（ACA）交易所補貼取消的衝擊，管理層仍預期HIV需求將持續加速成長。投資人將密切關注8月27日的BIC/LEN裁決及12月23日anito-cel的PDUFA日期，作為該股的下一個催化劑。

本文僅供資訊參考用途，不構成投資建議。