- Portnoy 律師事務所已對 Galectin Therapeutics 發起證券欺詐調查,並可能提起集體訴訟。
- 受此消息影響,Galectin 股價於 2025 年 12 月 19 日收報 4.38 美元,下跌 1.78 美元,跌幅達 28.9%。
- 此次大跌是由於美國食品藥物管理局 (FDA) 將有關藥物 belapectin 的會議請求轉為書面回覆,導致關鍵臨床試驗進度推遲。
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Portnoy 律師事務所宣佈對 Galectin Therapeutics, Inc. (NASDAQ: GALT) 發起證券欺詐調查。受此消息影響,該公司股價在 2025 年 12 月 19 日暴跌 28.9%。
該律所在一份聲明中表示:「鼓勵投資者聯繫 Lesley F. Portnoy 律師以討論其法律權利」,並指出該律所可能會提起集體訴訟以挽回投資者的損失。
此次調查是在 2025 年 12 月 19 日股價大幅崩盤後展開的,當時 Galectin 的股價下跌 1.78 美元,收於 4.38 美元。股價下跌是由於該公司披露,美國食品藥物管理局 (FDA) 已將其主導候選藥物 belapectin 的會議請求降級為書面回覆。
這一程序性轉變(從請求的面對面或電話會議轉變為書面形式)預示著監管障礙的增加,且缺乏針對該 galectin-3 抑制劑的直接對話。這一變化延長了最終確定關鍵註冊性研究設計的時間表,削弱了投資者信心,並引發了市場 Rapid 拋售。
問題的核心在於 FDA 決定將公司的「Type C 會議請求」轉換為書面回覆。雖然 Galectin 聲稱「與機構在擬議患者群體方面達成了一致」,但也承認「試驗設計的關鍵方面仍未解決」。
這一進展迫使該公司不得不「尋求後續的 Type C 會議」,以最終確定其下一次臨床試驗的方案。與此類監管互動相關的不確定性和延遲是股東價值大幅縮水的主要原因。
Portnoy 律師事務所曾為投資者追回超過 55 億美元。此次調查將重點關注該公司是否在其監管參與情況和臨床項目時間表方面做出了誤導性陳述。
單日 28.9% 的跌幅代表了市值的大量流失,並使該股跌至消息公佈以來的最低點。對於 Galectin 而言,眼前的挑戰是解決與 FDA 之間懸而未決的試驗設計問題,為 belapectin 的未來發展提供明確路徑。投資者將密切關注後續 Type C 會議的結果,這已成為該公司下一個主要的催化劑。
本文僅供參考,不構成投資建議。