重點摘要:
- Erasca 股價在 2026 年 4 月 27 日兩次更正公告後暴跌 53.9%(每股跌 11.59 美元)
- 一名患者在 ERAS-0015 的第一期試驗中死亡,此一事實先前未被公開揭露
- 該公司承認,其藥物與 Revolution Medicines 的 RMC-6236 的比較,僅基於有限的交叉研究分析,並非頭對頭臨床試驗
重點摘要:

Erasca Inc. 的股東在該公司揭露其第一期試驗中一名患者死亡,並承認其藥物比較僅基於有限的交叉研究分析而非頭對頭臨床試驗後,每股損失 11.59 美元,即投資價值的 53.9%。
「投資人理應獲得影響其投資的重大風險的透明資訊,」Levi & Korsinsky 創辦合夥人 Joseph E. Levi 表示。「當一家公司基於其後承認本身具有內在侷限性的數據,來推廣其候選藥物的潛在優越性時,股東是否獲得了完整資訊,這便產生了嚴重問題。」
集體訴訟期間為 2025 年 1 月 14 日至 2026 年 4 月 26 日。2026 年 4 月 27 日,Erasca 在 8-K 表格中披露,一名接受 24 毫克 ERAS-0015 治療的患者在出現 3 級肺炎並惡化至 5 級後死亡。該公司還透露,Revolution Medicines 已就 ERAS-0015 的臨床前比較提出專利侵權和商業祕密盜用的索賠。股價在專利消息公布後下跌 11%,並在患者死亡揭露後再跌逾 48%,總計蒸發約 28 億美元市值。
Erasca 是一家臨床階段的精準腫瘤學公司,正在開發 ERAS-0015,這是一種針對 RAS 突變實體腫瘤患者的泛 RAS 分子膠,該市場每年約有 270 萬名確診患者。在集體訴訟期間,管理層推廣該藥物具有「良好的安全性與耐受性結果,且無劑量限制毒性」,並將臨床前數據與 Revolution Medicines 的 RMC-6236 並列比較,聲稱以十分之一的劑量即可達到相當的抗腫瘤活性。該公司後來承認,這些比較「並非基於任何頭對頭臨床試驗」,且「具有內在侷限性」。
該公司在 2026 年 1 月完成了一筆 2.588 億美元的股票發行,當時這些涉嫌誤導性的比較主張仍在向投資人推廣。多家律師事務所——包括 Levi & Korsinsky、Robbins Geller Rudman & Dowd、Hagens Berman 以及 Bronstein Gewirtz & Grossman——已宣布展開調查或提起訴訟。法院已將 2026 年 8 月 10 日定為投資人申請擔任首席原告的截止日期。
此次 54% 的跌幅使 Erasca 股價跌至自揭露以來的最低點,考驗投資人對公司產品管線的信心。下一個關鍵催化劑是 8 月 10 日的首席原告截止日期,這將決定由哪家機構投資人主導訴訟。
本文僅供資訊參考,並不構成投資建議。