- 禮來公司同意以高達 23 億美元的現金收購 Ajax Therapeutics,其中包括首付款和未來的里程碑付款。
- 此次收購使禮來獲得了 AJ1-11095 的控制權,這是一種用於治療骨髓纖維化(一種罕見血癌)的下一代口服藥物。
- 該藥物的臨床概念驗證數據預計將於 2026 年公佈,這將是該項目開發的關鍵催化劑。
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禮來公司(NYSE: LLY)宣布達成一項最終協議,將以高達 23 億美元的價格收購 Ajax Therapeutics,此舉旨在加強其針對難治性血癌的藥物管線。
「我們期待在 2026 年晚些時候展示臨床概念驗證數據,迅速將 AJ1-11095 推向註冊性臨床試驗,並利用我們在血癌領域的專長,有望為患者提供另一種重要的新藥,」禮來腫瘤學總裁 Jacob Van Naarden 在一份聲明中表示。
該交易的核心資產是 Ajax 的領先項目 AJ1-11095,這是一種用於治療骨髓纖維化的實驗性每日一次口服藥物。該藥物是同類首創的 II 型 JAK2 抑制劑,目前正處於 2024 年底開始的一期臨床試驗中。該研究針對的是此前接受過現有 I 型 JAK2 抑制劑治療的患者。
此次收購解決了重大的醫療缺口,因為許多骨髓纖維化患者由於缺乏持久的反應而停止使用目前的療法。通過針對 JAK2 酶的 II 型構象,AJ1-11095 旨在提供更深、更持久的療效,並為對 I 型抑制劑產生耐藥性的患者提供新的選擇。
骨髓纖維化是一種罕見的慢性血癌,骨髓中會形成疤痕組織,破壞身體正常的血細胞生成。雖然目前的 JAK2 抑制劑(均針對 I 型構象)可以緩解症狀,但它們往往會隨時間推移而失效。
Ajax Therapeutics 的成立旨在開發一類新型選擇性 JAK2 抑制劑,以克服這些局限性。作為 Ajax 的創始戰略投資者,禮來賭注於 II 型抑制劑方法可用於一線和二線治療方案,從而顯著擴大潛在市場。該交易須獲得《哈特-斯科特-羅迪諾反托拉斯改進法案》的批准並滿足其他慣例成交條件。
這筆交易強化了禮來對腫瘤學的關注,這是這家製藥巨頭的關鍵治療領域。收購像 AJ1-11095 這樣的臨床階段資產,使禮來能夠利用其在血液學領域廣泛的開發和商業化能力。
對於患者而言,AJ1-11095 的進展提供了一個在目前選擇有限的情況下的潛在治療新途徑。下一個重大里程碑將是 2026 年首批臨床數據的展示,這將首次清晰地揭示該藥物的有效性和安全性。
本文僅供參考,不構成投資建議。